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A Cross Sectional Disease/Condition Focused Observational Study on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (PREFER)

2016년 12월 2일 업데이트: AstraZeneca

Prevalence of Comorbidities of COPD in the Exacerbator Phenotype - A Cross Sectional Disease/Condition Focused Observational Study on COPD

The purpose of this study is to establish the prevalence of comorbidities in Italian patients with chronic bronchitis with at least 2 exacerbations per year, and to document the appropriateness of instrumental diagnostic tests, such as spirometry of these patients.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

This is an observational study so participants will only take medication that is presently prescribed by their regular healthcare provider. No additional study medication will be administered. This study will enroll patients who have been previously diagnosed with COPD. This study will look at the medical history and other diseases that have been diagnosed in people who also have COPD.

The study will enroll approximately 3000 patients.

This multi-centre trial will be conducted in Italy. The overall time to participate in this study is at a single, regularly scheduled visit at the pulmonologists office. There will not be any follow up assessments.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

860

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients with COPD will be enrolled at hospital and pulmonology departments in Italy.

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age 45-85, of either gender.
  2. Signed informed consent.
  3. Known COPD documented by spirometric exams showing fixed non reversible respiratory obstruction.
  4. Forced Expired Volume measured after 1 second expiration (FEV-1) < 50% in a previous test (no time limits).
  5. Symptoms of chronic bronchitis : chronic productive cough for 3 months at least in each of the 2 years prior to the index visits.
  6. On treatment of bronchodilators (no restrictions) for the last 12 months at least.
  7. History of at least 2 exacerbations (moderate/severe) in the last 12 months prior to index visit.

Exclusion Criteria:

  • None

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Chronic obstructive pulmonary disease
Patients with chronic obstructive pulmonary disease will undergo a single visit with the collection of data from his/her records.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Prevalence of Comorbidities
기간: Comorbidities captured at the index visit and related to 12 Months Prior to Study Index Visit
The following comorbidities were accounted for (from the patient records): arterial hypertension, ischemic heart disease, other cardiac disorders, arrhythmia, congestive heart failure, diabetes, metabolic syndrome, known osteoporosis, depression, and chronic renal insufficiency.
Comorbidities captured at the index visit and related to 12 Months Prior to Study Index Visit
Percentage of Participants having Annual Spirometric Tests
기간: 12 months prior and up to the Study Index Visit
12 months prior and up to the Study Index Visit

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 26일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2016년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RO-2455-402-IT
  • U1111-1152-9289 (레지스트리 식별자: WHO (UTN))

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