- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02100332
A Cross Sectional Disease/Condition Focused Observational Study on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (PREFER)
Prevalence of Comorbidities of COPD in the Exacerbator Phenotype - A Cross Sectional Disease/Condition Focused Observational Study on COPD
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
This is an observational study so participants will only take medication that is presently prescribed by their regular healthcare provider. No additional study medication will be administered. This study will enroll patients who have been previously diagnosed with COPD. This study will look at the medical history and other diseases that have been diagnosed in people who also have COPD.
The study will enroll approximately 3000 patients.
This multi-centre trial will be conducted in Italy. The overall time to participate in this study is at a single, regularly scheduled visit at the pulmonologists office. There will not be any follow up assessments.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Veruno (Novara), Itália
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 45-85, of either gender.
- Signed informed consent.
- Known COPD documented by spirometric exams showing fixed non reversible respiratory obstruction.
- Forced Expired Volume measured after 1 second expiration (FEV-1) < 50% in a previous test (no time limits).
- Symptoms of chronic bronchitis : chronic productive cough for 3 months at least in each of the 2 years prior to the index visits.
- On treatment of bronchodilators (no restrictions) for the last 12 months at least.
- History of at least 2 exacerbations (moderate/severe) in the last 12 months prior to index visit.
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Chronic obstructive pulmonary disease
Patients with chronic obstructive pulmonary disease will undergo a single visit with the collection of data from his/her records.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Prevalence of Comorbidities
Prazo: Comorbidities captured at the index visit and related to 12 Months Prior to Study Index Visit
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The following comorbidities were accounted for (from the patient records): arterial hypertension, ischemic heart disease, other cardiac disorders, arrhythmia, congestive heart failure, diabetes, metabolic syndrome, known osteoporosis, depression, and chronic renal insufficiency.
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Comorbidities captured at the index visit and related to 12 Months Prior to Study Index Visit
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Percentage of Participants having Annual Spirometric Tests
Prazo: 12 months prior and up to the Study Index Visit
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12 months prior and up to the Study Index Visit
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RO-2455-402-IT
- U1111-1152-9289 (Identificador de registro: WHO (UTN))
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