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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02106624
A Trial to Assess the Effect of High Nitrogen Intake in Critically Ill Patients
2020년 5월 23일 업데이트: Ming Zhong, Shanghai Zhongshan Hospital
The Efficacy and Safety of High Nitrogen Intake in Critically Ill Patients: a Randomized and Controlled Trial
The patients with sepsis are in high risk of malnutrition, which could contribute to infection, difficulty in weaning from ventilators.
The investigators speculate whether nutrition therapy with high nitrogen could attenuate the malnutrition status and improve the outcome in these sepsis patients.
In this prospective Randomized Controlled Trial, the investigators aim to compare high nitrogen intake with conventional nitrogen supply which were recommended in guidelines.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
89
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- Division of Critical Care Medicine: Zhongshan Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- need mechanical ventilation for more than 2 days
- mean blood pressure more than 60mmHg
- predicted ICU stay more than 7 days
- tolerance of parenteral or enteral nutrition
Exclusion Criteria:
- irreversible status of primary disease
- any history of malnutrition before enrollment
- history of steroid cortisol administration
- severe liver dysfunction (Child-Pugh Score C)
- pregnancy
- refuse to enrollment
- re-admission to ICU and has been enrolled during former admission to ICU
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: High Nitrogen
In this arm, daily nitrogen supply is as much as 2.5-3.0 g per kilogram (lean mass weight)
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Nitrogen supply could be administered through amino acid in parenteral nutrition, proteins in enteral nutrition.
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활성 비교기: conventional nitrogen
In this arm, daily nitrogen supply is 1.2-1.5g
per kilogram (lean mass weight) as recommended by ESPEN guideline
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Nitrogen supply could be administered through amino acid in parenteral nutrition, proteins in enteral nutrition.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 원인 사망
기간: 28일
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28일
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모든 원인 사망
기간: 90일
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90일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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duration on ventilators
기간: patients enrolled will be followed for the duration of mechanical ventilation, an expcected average of 4 weeks
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patients enrolled will be followed for the duration of mechanical ventilation, an expcected average of 4 weeks
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ICU stay
기간: patients enrolled will be followed for length of ICU stay, an expected average of 6 weeks
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patients enrolled will be followed for length of ICU stay, an expected average of 6 weeks
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infection incidence rate
기간: 28 days
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Details of infection includes pneumonia, catheter-related blood stream infection, urinary tract infect, et al.
Diagnosis of infection accords to symptoms, lab tests, imaging measurements and bacterial cultures.
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28 days
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Liver function and renal function
기간: on 1st. day, 3rd. day, 7th. day, 14th. day, 21st. day, 28th. day after enrollment
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Liver function is assessed through serum bilirubin and liver enzyme, renal function is assessed through serum urea nitrogen and creatinine.
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on 1st. day, 3rd. day, 7th. day, 14th. day, 21st. day, 28th. day after enrollment
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diameter of midpoint of musculus rectus femoris
기간: on 28th. day or endpoint of the trial
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diameter of the muscle is measured with percutaneous ultrasound
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on 28th. day or endpoint of the trial
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serum concentration of albumin, pre albumin, retinaldehyde binding protein, transferrin
기간: on 7th. day , 14th. day, 21st. day, 28th. day after enrollment
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on 7th. day , 14th. day, 21st. day, 28th. day after enrollment
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change of body composition
기간: on 7th.day, 14th.day, 21st.dat, 28th.day after enrollment
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on 7th.day, 14th.day, 21st.dat, 28th.day after enrollment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 3일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
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비판적으로 아프다에 대한 임상 시험
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Medical University Innsbruck완전한