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PRIORITI-MTF 연구 - IDEO에 대한 환자 반응 테스트 (PRIORITI-MTF)

2026년 6월 10일 업데이트: Major Extremity Trauma Research Consortium

군 치료 시설의 외상성 부상에 대한 통합 보조기 및 재활 이니셔티브에 대한 환자 반응(PRIORITI-MTF)

PRIORITI-MTF 연구의 목표는 Return to Run이라는 물리 치료 프로그램과 함께 IDEO ™라고 하는 새로운 유형의 맞춤형 보조기가 신체 기능을 향상시키는지 여부를 결정하는 데 도움을 주는 것입니다. 이 보조기는 활동적인 라이프스타일로 돌아가고자 하는 부상당한 전사들을 위해 개발되었습니다.

이 연구의 주요 목적은 Intrepid Dynamic Exoskeletal Orthosis(IDEO)와 RTR(Return to Run) 물리 치료 요법을 통합하지만 확장성을 위해 설계된 통합 보조기 및 재활 프로그램의 이점(및 비용-이점)을 조사하는 것입니다. 더 넓은 군사 환경(즉, 프로그램이 개발된 San Antonio Military Medical Center를 넘어)

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

91

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92134
        • Naval Medical Center San Diego
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78234-4504
        • San Antonio Center for the Intrepid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18-60세
  2. 무릎 또는 그 아래의 외상성 편측 하지 손상으로부터 현재 2년 이상
  3. 골절이 치유되고 체중을 완전히 견딜 수 있음
  4. 다음 중 하나에 대한 증거:

    • 다리 부상으로 인한 발목 배굴근 및/또는 족저굴곡근의 약화(도수 근육 검사에서 5개 중 4개 미만으로 정의됨)
    • 다리 부상으로 인한 제한된 발목 배측굴곡(< 10도) 및/또는 제한된 발목 저측굴곡(< 20도)
    • 뒷발/중족부에 하중이 가해지는 기계적 통증(평균 일일 통증을 평가하는 0-100mm 시각적 아날로그 척도에서 >= 50mm)
    • 발목 또는 뒷발 융합 또는 발목 또는 뒷발 융합 후보
    • 발목/발 장애에 이차적인 절단 후보

제외 기준:

  1. 척수 손상 또는 중추 신경계 병리의 결과로 인한 발목 저측 굴곡 또는 배측 굴곡 약화.
  2. 보행 불가
  3. 연구 사지 수술은 향후 6개월 내에 예상됨
  4. 기능 테스트를 방해하는 의학적 또는 심리적 상태(예: 심각한 외상성 뇌손상, 뇌졸중, 신부전, 심장병, 심한 빈혈)
  5. 신경학적, 근골격계 또는 건강한 대조군 사지의 연구를 방해하는 반대측 말단에 영향을 미치는 기타 상태
  6. 2개의 4주 PT 프로그램에 참여할 수 없거나 참여할 의사가 없는 경우
  7. 임신
  8. 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: IDEO 중괄호
모든 참가자는 IDEO 보조기를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • IDEO

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4제곱 단계 테스트
기간: 기준선
4단계 스퀘어 테스트는 민첩성을 객관적으로 측정하는 방법입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (이 측정은 민첩성, 강도 및 파워, 속도 및 자세 안정성의 여러 객관적인 성능 측정에 걸쳐 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능 성능의 변화" 복합 측정의 일부입니다).
기준선
베이스라인 일리노이 민첩성 테스트
기간: 기준선
일리노이 민첩성 테스트는 민첩성의 객관적인 척도입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (일리노이 민첩성 테스트는 민첩성, 근력 및 파워, 속도 및 자세 안정성에 대한 여러 가지 객관적인 성능 측정에서 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능적 성능 복합 측정의 변화"의 일부입니다.)
기준선
앉아서 일어서기 테스트
기간: 기준선
앉기 테스트는 힘과 힘의 객관적인 측정입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (앉아서 일어서기 테스트는 민첩성, 근력 및 파워, 속도 및 자세 안정성의 여러 객관적인 수행 측정에서 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능 수행의 변화" 복합 측정의 일부입니다. 범위: > 0 ~ +∞
기준선
시간 제한 계단 동의
기간: 기준선
Timed Stair Assent 테스트는 힘과 힘의 객관적인 측정입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (Timed Stair Assent 테스트는 민첩성, 강도 및 파워, 속도 및 자세 안정성에 대한 여러 객관적인 성능 측정에서 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능적 성능의 변화" 복합 측정의 일부입니다.)
기준선
셔틀 런
기간: 기준선
Shuttle 실행 테스트는 민첩성의 객관적인 척도입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. (셔틀 달리기는 민첩성, 근력 및 파워, 속도 및 자세 안정성에 대한 여러 객관적인 성능 측정에서 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능적 성능의 변화" 복합 측정의 일부입니다.)
기준선
단기 근골격 기능 평가(SMFA) 전반적인 기능 장애(항목 1-34)
기간: 기준선
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100
기준선
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 이동성
기간: 기준선
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100
기준선
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 일일 활동
기간: 기준선
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100입니다.
기준선
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 손 및 팔 기능
기간: 기준선
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다.
기준선
단기 근골격 기능 평가(SMFA) - 감정 상태
기간: 기준선

SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. 점수는 표준화됩니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다.

((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100

기준선
재향 군인 RAND 12 항목 건강 설문 조사 - 물리적 구성 요소 요약
기간: 기준선
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12)는 참가자의 건강 상태에 대한 전반적인 관점을 평가하는 참가자 보고 글로벌 건강 측정입니다. 응답은 신체 구성 요소 점수(PCS)(범위 0-100) 및 정신 구성 요소 점수(MCS)(범위 0-100)의 2개 점수로 요약됩니다. 12개 항목은 일반적인 건강 인식을 포함하여 8개의 주요 신체 및 정신 건강 영역에 해당합니다. 신체 기능; 신체적, 정서적 문제로 인한 역할 제한; 신체 통증; 에너지 피로, 사회적 기능 및 정신 건강. 미국 인구 평균 PCS와 MCS는 모두 50점입니다. 미국 인구 표준 편차는 10포인트입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12) - 정신 건강 구성요소 요약
기간: 기준선
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12)는 참가자의 건강 상태에 대한 전반적인 관점을 평가하는 참가자 보고 글로벌 건강 측정입니다. 응답은 신체 구성 요소 점수(PCS)(범위 0-100) 및 정신 구성 요소 점수(MCS)(범위 0-100)의 2개 점수로 요약됩니다. 12개 항목은 일반적인 건강 인식을 포함하여 8개의 주요 신체 및 정신 건강 영역에 해당합니다. 신체 기능; 신체적, 정서적 문제로 인한 역할 제한; 신체 통증; 에너지 피로, 사회적 기능 및 정신 건강. 미국 인구 평균 PCS와 MCS는 모두 50점입니다. 미국 인구 표준 편차는 10포인트입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선
4단계 스퀘어 테스트
기간: 개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
4단계 스퀘어 테스트는 민첩성을 객관적으로 측정하는 방법입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (이 측정은 민첩성, 강도 및 파워, 속도 및 자세 안정성의 여러 객관적인 성능 측정에서 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 기능적 성능 복합 측정의 변화의 일부입니다.)
개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
일리노이 민첩성 테스트
기간: 개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
일리노이 민첩성 테스트는 민첩성의 객관적인 척도입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (이 측정은 민첩성, 강도 및 파워, 속도 및 자세 안정성의 여러 객관적인 성능 측정에서 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능적 성능의 변화" 복합 측정의 일부입니다.)
개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
앉아서 일어서기 테스트
기간: 개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
앉기 테스트는 힘과 힘의 객관적인 척도입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (이 측정은 민첩성, 강도 및 파워, 속도 및 자세 안정성의 여러 객관적인 성능 측정에 걸쳐 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능 성능의 변화" 복합 측정의 일부입니다).
개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
시간 제한 계단 동의 테스트
기간: 개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
Timed Stair Assent 테스트는 힘과 힘의 객관적인 측정입니다. 초 단위로 측정되며 범위는 > 0 ~ +∞입니다. 낮은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다. (이 측정은 민첩성, 강도 및 파워, 속도 및 자세 안정성의 여러 객관적인 성능 측정에 걸쳐 참가자 점수의 평균을 사용하여 계산된 "기능 성능의 변화" 복합 측정의 일부입니다).
개입 후(IDEO 적합 후 약 4주)
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 전반적인 기능 장애
기간: 6 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100입니다.
6 개월
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 이동성
기간: 6 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100입니다.
6 개월
단기 근골격 기능 평가(SMFA) - 일상 활동
기간: 6 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100입니다.
6 개월
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 손 및 팔 기능
기간: 6 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100입니다.
6 개월
단기 근골격 기능 평가(SMFA) - 감정 상태
기간: 6 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100입니다.
6 개월
재향 군인 RAND 12 항목 건강 조사(VR-12) - 물리적 구성 요소 요약(PCS)
기간: 6 개월
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12)는 참가자의 건강 상태에 대한 전반적인 관점을 평가하는 참가자 보고 글로벌 건강 측정입니다. 응답은 신체 구성 요소 점수(PCS)(범위 0-100) 및 정신 구성 요소 점수(MCS)(범위 0-100)의 2개 점수로 요약됩니다. 12개 항목은 일반적인 건강 인식을 포함하여 8개의 주요 신체 및 정신 건강 영역에 해당합니다. 신체 기능; 신체적, 정서적 문제로 인한 역할 제한; 신체 통증; 에너지 피로, 사회적 기능 및 정신 건강. 미국 인구 평균 PCS와 MCS는 모두 50점입니다. 미국 인구 표준 편차는 10포인트입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
재향 군인 RAND 12 항목 건강 조사(VR-12) 정신 건강 구성 요소 요약(MCS)
기간: 6 개월
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12)는 참가자의 건강 상태에 대한 전반적인 관점을 평가하는 참가자 보고 글로벌 건강 측정입니다. 응답은 신체 구성 요소 점수(PCS)(범위 0-100) 및 정신 구성 요소 점수(MCS)(범위 0-100)의 2개 점수로 요약됩니다. 12개 항목은 일반적인 건강 인식을 포함하여 8개의 주요 신체 및 정신 건강 영역에 해당합니다. 신체 기능; 신체적, 정서적 문제로 인한 역할 제한; 신체 통증; 에너지 피로, 사회적 기능 및 정신 건강. 미국 인구 평균 PCS와 MCS는 모두 50점입니다. 미국 인구 표준 편차는 10포인트입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 전반적인 기능 장애
기간: 12 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100
12 개월
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 이동성
기간: 12 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100
12 개월
단기 근골격 기능 평가(SMFA) - 일상 활동
기간: 12 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100
12 개월
짧은 근골격 기능 평가(SMFA) - 손 및 팔 기능
기간: 12 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100
12 개월
단기 근골격 기능 평가(SMFA) - 감정 상태
기간: 12 개월
SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment)는 근골격 상태가 개별 기능 및 일상 활동에 미치는 영향에 대해 참가자가 보고한 평가입니다. 이 연구는 전체 기능 장애, 이동성, 일상 활동, 손과 팔 기능 및 감정 상태에 대해 SMFA(Short Musculoskeletal Function Assessment) 모듈을 사용했습니다. 점수 범위는 0-100입니다. 낮은 점수는 더 나은 기능을 나타냅니다. 점수는 표준화되어 있습니다. 표준화 공식은 다음과 같습니다. ((실제 총 원점수 - 가능한 최저 원점수)/가능한 원점수 범위) *100
12 개월
재향 군인 RAND 12 항목 건강 조사(VR-12) - 물리적 구성 요소 요약(PCS)
기간: 12 개월
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12)는 참가자의 건강 상태에 대한 전반적인 관점을 평가하는 참가자 보고 글로벌 건강 측정입니다. 응답은 신체 구성 요소 점수(PCS)와 정신 구성 요소 점수(MCS)의 2가지 점수로 요약됩니다. 5점 리커트 척도로 점수를 매긴 12개 항목은 일반적인 건강 인식을 포함하여 8가지 주요 신체적 및 정신적 건강 영역에 해당합니다. 신체 기능; 신체적, 정서적 문제로 인한 역할 제한; 신체 통증; 에너지 피로, 사회적 기능 및 정신 건강. 미국 인구는 PCS와 MCS 모두에서 평균 50점입니다(점수 범위는 각각 0-100입니다). 미국 인구 표준 편차는 10포인트입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
12 개월
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12) - 정신 건강 구성 요소 요약(MCS)
기간: 12 개월
재향군인 RAND 12 항목 건강 설문조사(VR-12)는 참가자의 건강 상태에 대한 전반적인 관점을 평가하는 참가자 보고 글로벌 건강 측정입니다. 응답은 신체 구성 요소 점수(PCS)와 정신 구성 요소 점수(MCS)의 2가지 점수로 요약됩니다. 5점 리커트 척도로 점수를 매긴 12개 항목은 일반적인 건강 인식을 포함하여 8가지 주요 신체적 및 정신적 건강 영역에 해당합니다. 신체 기능; 신체적, 정서적 문제로 인한 역할 제한; 신체 통증; 에너지 피로, 사회적 기능 및 정신 건강. 미국 인구는 PCS와 MCS 모두에서 평균 50점입니다(점수는 0-100 범위일 수 있음). 미국 인구 표준 편차는 10포인트입니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 6월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • W81XWH-12-2-0032

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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