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Substance Use and Sexual Risk Reduction Intervention for Homeless Youth

2016년 4월 15일 업데이트: RAND

Brief AOD Use and Sexual Risk Reduction Group MI Intervention for Homeless

The goal of this study is to evaluate a group-based motivational interviewing (MI)-delivered risk reduction program for homeless young adults. It is hypothesized that youth who participate in the program will show greater reductions in substance use intentions, behavior and consequences, as well as sexual activity intentions and risk behavior, over a 3-month period compared to a usual care control sample of youth who do not participate in the program.

연구 개요

상세 설명

This study addresses an important gap in prevention services for homeless youth by conducting a pilot test of an innovative 4-session integrated substance use and sexual risk reduction program for this population that is feasible to deliver in settings where these youth seek services. The study has 2 specific aims:

Aim 1: Investigate whether homeless youth who participate in the program show reductions in substance use and intentions, behavior and consequences, as well as sexual activity intentions and risk behavior, over a 3-month period compared to a usual care control sample of youth who do not receive the program.

Aim 2: Gain a better understanding of intervention effects by exploring whether improvements in self-efficacy, readiness to change, outcome expectancies, and exposure to peer substance use and offers serve as explanatory mechanisms for reductions in substance use- and sexual activity- related intentions and risk behaviors among youth who participate in the program.

The program will be evaluated using a form of group-randomized design, although with crossover of conditions and groups to avoid the problems of power reduction associated with conventional group randomization. The unit of analysis will be the individual, but individuals will be assigned to groups based on the agency where they are seeking services. Youth at two drop-in centers serving homeless youth will either be in the intervention condition or a "usual care" control condition. The field period will be divided into four phases. The two agencies will alternate across phases in serving as the "intervention site" or "control site," with each agency having a total of two intervention phases and two control phases.

Intervention Condition: This condition involves a four-session voluntary intervention that is delivered within a drop-in center setting and is based on the investigator's previous intervention work with adolescents and young adults. Each session lasts approximately 1 hour. The intervention focuses on both sexual risk behavior and substance use. Although some sessions focus more heavily on sexual risk and others on substance use, each session includes content that emphasizes the interrelated nature of these two risk behaviors. In all sessions, participants will receive a personalized feedback sheet that specifically addresses a topic being discussed during that particular session. An motivational interviewing approach will be used to present material during the group sessions.

"Usual Care" Condition: The "usual care" condition reflects the resources typically available in settings that serve homeless youth: an HIV informational brochure that discusses the connection between substance use and HIV risk, and a Community Resource Guide that lists free or low-cost substance use and HIV-related services.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Hollywood, California, 미국
        • My Friend's Place
      • Venice Beach, California, 미국, 90291
        • Safe Place for Youth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • between 18-24 years, receiving services at one of the participating drop-in centers, planning to be in the study area for the next month

Exclusion Criteria:

  • obvious cognitive impairment observed during screening process; non-English speaking

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group MI risk reduction program
Participants receive four 1-hour group motivational interviewing sessions focused on reducing substance use and sexual risk behavior. They also receive an HIV information brochure and Community Resource Guide.
간섭 없음: Usual care control
Participant receive HIV information brochure and Community Resource Guide.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in substance use
기간: baseline, 3 months
past month quantity-frequency of alcohol and marijuana; past 3 months frequency of alcohol, binge drinking, marijuana, crack, cocaine, heroin, methamphetamine, ecstasy, hallucinogens, inhalants, prescription drug misuse
baseline, 3 months
Change in substance use intentions
기간: baseline, 3 months
Intentions to use the following in the next 3 months: alcohol; marijuana; other drugs
baseline, 3 months
Change in negative consequences from drinking
기간: baseline, 3 months
baseline, 3 months
Change in use of drinking protective strategies
기간: baseline, 3 months
baseline, 3 months
Change in number of different sex partners
기간: baseline, 3 months
baseline, 3 months
Change in condom use
기간: baseline, 3 months
baseline, 3 months
Change in substance use before or during sex
기간: baseline, 3 months
baseline, 3 months
Change in HIV knowledge
기간: baseline, 3 months
baseline, 3 months
Change in sex-related protective strategies
기간: baseline, 3 months
baseline, 3 months
Change in sexual intentions
기간: baseline, 3 months
Separate items for intentions for buying/getting condoms, carrying condoms, talking to partner about condoms, using condoms, using condoms when drinking or using drugs, getting tested
baseline, 3 months
Change in HIV testing
기간: baseline, 3 months
Self-report of being tested in lifetime, past 3 months
baseline, 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R34DA034813 (미국 NIH 보조금/계약)

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