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Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal

2014년 10월 7일 업데이트: Boehringer Ingelheim

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))

Safety, tolerability and pharmacokinetics

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
  • Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
  • In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within the last week before the study)
  • Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
실험적: Epinastine nasal
single rising doses

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
기간: up to 8 days after drug administration
blood pressure, pulse rate
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
기간: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with adverse events
기간: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
기간: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Changes in rhinoscopy assessment
기간: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
기간: up to 48 hours drug administration
up to 48 hours drug administration
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Terminal rate constant of in plasma (λz)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total mean residence time in the body (MRTtot)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Amount excreted into urine (Ae)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Renal clearance (CLR)
기간: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
기간: up to 48 hours after drug administration
based on AUC and Cmax
up to 48 hours after drug administration

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2001년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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