- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02260037
Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal
tiistai 7. lokakuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim
A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))
Safety, tolerability and pharmacokinetics
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
- Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
- In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
- Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (> 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within the last week before the study)
- Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
|
|
Kokeellinen: Epinastine nasal
single rising doses
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Aikaikkuna: up to 8 days after drug administration
|
blood pressure, pulse rate
|
up to 8 days after drug administration
|
|
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Aikaikkuna: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
|
|
Number of patients with adverse events
Aikaikkuna: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
|
|
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Aikaikkuna: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
|
|
Changes in rhinoscopy assessment
Aikaikkuna: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Aikaikkuna: up to 48 hours drug administration
|
up to 48 hours drug administration
|
|
|
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Amount excreted into urine (Ae)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Renal clearance (CLR)
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Aikaikkuna: up to 48 hours after drug administration
|
based on AUC and Cmax
|
up to 48 hours after drug administration
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2001
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 9. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 262.261
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .