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Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal

7 de outubro de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))

Safety, tolerability and pharmacokinetics

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
  • Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
  • In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within the last week before the study)
  • Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Experimental: Epinastine nasal
single rising doses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Prazo: up to 8 days after drug administration
blood pressure, pulse rate
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Prazo: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with adverse events
Prazo: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Prazo: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Changes in rhinoscopy assessment
Prazo: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Prazo: up to 48 hours drug administration
up to 48 hours drug administration
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Amount excreted into urine (Ae)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Renal clearance (CLR)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Prazo: up to 48 hours after drug administration
based on AUC and Cmax
up to 48 hours after drug administration

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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