- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02260037
Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal
7 de outubro de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim
A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))
Safety, tolerability and pharmacokinetics
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
- Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
- In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
- Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (> 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within the last week before the study)
- Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
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|
Experimental: Epinastine nasal
single rising doses
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Prazo: up to 8 days after drug administration
|
blood pressure, pulse rate
|
up to 8 days after drug administration
|
|
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Prazo: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
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|
Number of patients with adverse events
Prazo: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
|
|
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Prazo: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
|
|
Changes in rhinoscopy assessment
Prazo: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Prazo: up to 48 hours drug administration
|
up to 48 hours drug administration
|
|
|
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Amount excreted into urine (Ae)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Renal clearance (CLR)
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Prazo: up to 48 hours after drug administration
|
based on AUC and Cmax
|
up to 48 hours after drug administration
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2001
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2001
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
9 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 262.261
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