Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal

7 oktober 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))

Safety, tolerability and pharmacokinetics

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
  • Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
  • In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within the last week before the study)
  • Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Experimenteel: Epinastine nasal
single rising doses

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Tijdsspanne: up to 8 days after drug administration
blood pressure, pulse rate
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Tijdsspanne: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with adverse events
Tijdsspanne: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Tijdsspanne: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Changes in rhinoscopy assessment
Tijdsspanne: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Tijdsspanne: up to 48 hours drug administration
up to 48 hours drug administration
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Amount excreted into urine (Ae)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Renal clearance (CLR)
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Tijdsspanne: up to 48 hours after drug administration
based on AUC and Cmax
up to 48 hours after drug administration

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 oktober 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren