- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02260037
Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal
7 ottobre 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim
A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))
Safety, tolerability and pharmacokinetics
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
39
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
- Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
- In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
- Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (> 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within the last week before the study)
- Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
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Sperimentale: Epinastine nasal
single rising doses
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Lasso di tempo: up to 8 days after drug administration
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blood pressure, pulse rate
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up to 8 days after drug administration
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Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Lasso di tempo: up to 8 days after drug administration
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up to 8 days after drug administration
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Number of patients with adverse events
Lasso di tempo: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
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Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Lasso di tempo: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
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Changes in rhinoscopy assessment
Lasso di tempo: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
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Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Lasso di tempo: up to 48 hours drug administration
|
up to 48 hours drug administration
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|
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
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|
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
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|
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
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Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
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Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
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Amount excreted into urine (Ae)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
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up to 48 hours after drug administration
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Renal clearance (CLR)
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
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up to 48 hours after drug administration
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Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Lasso di tempo: up to 48 hours after drug administration
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based on AUC and Cmax
|
up to 48 hours after drug administration
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2001
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 ottobre 2014
Primo Inserito (Stima)
9 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 262.261
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