Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal

7. října 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))

Safety, tolerability and pharmacokinetics

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
  • Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
  • In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within the last week before the study)
  • Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Experimentální: Epinastine nasal
single rising doses

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Časové okno: up to 8 days after drug administration
blood pressure, pulse rate
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Časové okno: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with adverse events
Časové okno: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Časové okno: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Changes in rhinoscopy assessment
Časové okno: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Časové okno: up to 48 hours drug administration
up to 48 hours drug administration
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Amount excreted into urine (Ae)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Renal clearance (CLR)
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Časové okno: up to 48 hours after drug administration
based on AUC and Cmax
up to 48 hours after drug administration

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

9. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit