Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal

7 octobre 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))

Safety, tolerability and pharmacokinetics

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
  • Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
  • In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
  • Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within the last week before the study)
  • Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Expérimental: Epinastine nasal
single rising doses

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Délai: up to 8 days after drug administration
blood pressure, pulse rate
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Délai: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with adverse events
Délai: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Délai: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration
Changes in rhinoscopy assessment
Délai: up to 8 days after drug administration
up to 8 days after drug administration

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Délai: up to 48 hours drug administration
up to 48 hours drug administration
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Amount excreted into urine (Ae)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Renal clearance (CLR)
Délai: up to 48 hours after drug administration
up to 48 hours after drug administration
Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Délai: up to 48 hours after drug administration
based on AUC and Cmax
up to 48 hours after drug administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2014

Première publication (Estimation)

9 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 octobre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2014

Dernière vérification

1 octobre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner