- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02260037
Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal
7 octobre 2014 mis à jour par: Boehringer Ingelheim
A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Single Increasing Dose Tolerance Study in Healthy Male Volunteers After Intranasal Application of Epinastine Nasal (Dosage: 0.035 mg (0.025 % Solution) - 0.42 mg (0.3 % Solution))
Safety, tolerability and pharmacokinetics
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- All participants in the study should be healthy, range from 21 to 50 years of age and be within ± 20 % of their normal weight (Broca -Index)
- Subsequently each subject will have his medical history taken and will receive a complete medical examination (incl. blood pressure and pulse rate measurements) as well as a 12-lead ECG. Haematological, hepatic and renal function tests will be carried out in the laboratory (Bioscientia Ingelheim, Germany). The subjects will fast for 12 hours before collection of specimens for all laboratory evaluations. The above mentioned examinations will be performed within 14 days before the first administration of the test substance
- In accordance with good clinical practice (GCP) and the local legislation all volunteers will have given their written informed consent prior to admission to the study
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than ten half-lives of the respective drug before enrolment in the study
- Use of any drugs which might influence the results of the trial (≤ one week prior to administration or during the trial)
- Participation in another trial with an investigational drug (≤ two months prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (> 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (≥ 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within the last week before the study)
- Any laboratory value outside the reference range of clinical relevance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Expérimental: Epinastine nasal
single rising doses
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of patients with clinically relevant findings in vital signs
Délai: up to 8 days after drug administration
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blood pressure, pulse rate
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up to 8 days after drug administration
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Number of patients with clinically relevant findings in 12-lead ECG
Délai: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
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|
Number of patients with adverse events
Délai: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
|
|
Number of patients with clinically relevant findings in laboratory parameters
Délai: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
|
|
|
Changes in rhinoscopy assessment
Délai: up to 8 days after drug administration
|
up to 8 days after drug administration
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Maximum measured concentration in plasma (Cmax)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Time from dosing to the maximum concentration in plasma (tmax)
Délai: up to 48 hours drug administration
|
up to 48 hours drug administration
|
|
|
Area under the concentration-time curve in plasma (AUC)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Terminal rate constant of in plasma (λz)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Apparent terminal half-life in plasma (t1/2)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Total mean residence time in the body (MRTtot)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
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Total clearance in plasma after extravascular administration (CL/F)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
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Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
|
|
Amount excreted into urine (Ae)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
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Renal clearance (CLR)
Délai: up to 48 hours after drug administration
|
up to 48 hours after drug administration
|
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Assessment of dose-proportionality of epinastine nasal
Délai: up to 48 hours after drug administration
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based on AUC and Cmax
|
up to 48 hours after drug administration
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2001
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2001
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2014
Première publication (Estimation)
9 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 262.261
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