궤양성 대장염 치료제로 Pentasa를 사용한 관해 유도 및 유지 (IMPACT)
2022년 5월 16일 업데이트: Ferring Pharmaceuticals
관해 유도 및 관해 유지를 위해 실제로는 다양한 용량과 치료 기간이 사용됩니다.
이 연구의 목적은 메살라진이 임상 실습에서 어떻게 사용되는지, 어떤 용량으로 얼마나 오래 사용되는지, 그리고 이러한 차이가 환자의 질병 상태와 작업 생산성에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zutphen, 네덜란드
- Gelre Ziekenhuizen (there may be other sites in this country)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
네덜란드의 외래진료소
설명
포함 기준:
- 현재 활성 에피소드의 치료를 위해 경구 펜타사 치료(소형 주머니 및/또는 정제)를 받거나 경구 펜타사 유지 치료를 유도하는 직장 너머로 질병이 확장된 경증 내지 중등도 활동성 궤양성 대장염 환자(≥ 10cm) 완화 치료의 시작은 용량 증량에 의해 시작됩니다. Pentasa 관장(1g/100ml)과 병용 치료가 허용됩니다.
- 동의
제외 기준:
- 다음 중 하나 이상으로 치료를 받는 환자: 국소 작용 스테로이드(예: 부데소니드, 베클로메타손), 전신 스테로이드, 면역억제제(예: 티오퓨린), 생물학적 제제(예: 항종양 괴사 인자-알파)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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펜타사
표준 임상 실습에 따른 치료.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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복용량 감소까지의 시간
기간: 1일차부터 1년까지
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1일차부터 1년까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 14일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 000157
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메살라진에 대한 임상 시험
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Research Institute of Epidemiology, Microbiology...모집하지 않고 적극적으로원충 감염 | 궤양성 대장염 | 궤양성 대장염 악화 | 기생충 감염