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심방세동/심방조동에 대한 DC 심율동전환 후 고감도 트로포닌 T 수치

2015년 8월 12일 업데이트: Ronstan Lobo, MB, BMedSc, MRCPI, MRCP(UK), University of Limerick

심방 세동/심방 조동에 대한 선택적 외부 직류 심율동 전환 후 고감도 트로포닌 T 수치

이 연구의 목적은 심방세동 환자에게 사용되는 직류 심장율동전환(충격 요법) 후 혈청 고감도 트로포닌 T(심장 근육 손상의 표지자)의 증가가 있는지 확인하는 것입니다. 이는 직류 심장율동전환이 고감도 트로포닌 T의 상승을 유발하기에 충분한 양의 심장 근육 손상을 초래하는지 판단하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

고감도 Troponin T는 심근 손상에 매우 민감하고 특이적인 비교적 새로운 바이오마커입니다. 그것의 광범위한 사용은 환자의 심근 허혈을 결정하고 조사하는 데 도움이 되었습니다. 이전 연구에서는 DC 심율동전환 후 크레아틴 키나아제(CK)와 보다 특이적인 크레아틴 키나아제-MB 동종효소(CKMB)가 증가하는 것으로 나타났습니다. 이전 세대의 트로포닌 T에 대한 연구에서는 DC 심율동전환 이후 수치가 상승하지 않거나 최소한으로만 상승하는 것으로 나타났습니다. 고감도 트로포닌 T는 DC 심율동 전환 설정에서 연구된 적이 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

101

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Limerick
      • Dooradoyle, Limerick, 아일랜드
        • University Hospital Limerick

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

직류 체외심장율동전환을 위한 사전 예약을 위해 University Hospital Limerick의 Coronary Care Unit에 참석하는 심방 세동/조동 환자는 연구 참여를 요청받게 됩니다.

설명

포함 기준:

  • 심방세동/심방조동 환자의 직류 체외심장전환술 시행
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 최근 6주 이내의 심근경색
  • 지난 6주 이내에 관상동맥 우회술, 경피적 관상동맥 중재술 또는 기타 침습적 심장 시술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
DC 심장율동전환
DC 심율동 전환을 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고감도 트로포닌 T 수치는 심율동전환 전과 후 6시간
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
크레아틴 키나제 수치는 심율동전환 전과 후 6시간
기간: 일년
일년
B형 나트륨이뇨펩티드(BNP) 수치는 심율동전환 전과 후 6시간
기간: 일년
일년
심장율동전환 전 및 심장율동전환 6시간 후 호중구 젤라티나제 관련 리포칼린(NGAL) 수치
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Thomas J Kiernan, MD, University of Limerick

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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