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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02274831
주치의에게 후속 조치를 취하라는 이메일 알림
2014년 10월 23일 업데이트: Saint Joseph Mercy Health System
당신은 메일을 받았습니다 .... 그리고 후속 조치가 필요합니다
본 연구의 목적은 응급실에서 퇴원한 후 퇴원 지시를 강화하는 이메일을 받은 환자가 주치의와의 후속 진료에 영향을 미치는지 확인하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
응급실(ED)에서 환자를 치료할 때 환자는 여러 가지 진단과 치료를 수반하는 돌풍을 경험합니다.
그들은 종종 주치의에게 후속 조치를 취하라는 지시와 함께 집으로 퇴원합니다.
이 후속 치료는 최적의 환자 결과를 보장하고 치료의 연속성을 재정립하는 데 매우 중요합니다.
명확하고 효과적으로 의사 소통하려는 노력에도 불구하고 ED 환자는 종종 후속 치료 지침을 이해하는 데 어려움을 겪습니다.
환자에게 쉽게 읽을 수 있는 인쇄된 퇴원 지침 사본을 제공하고 간호사 또는 중간급 제공자가 응급실에서 퇴원한 지 며칠 후에 환자에게 전화하도록 하는 등 응급실 치료 후 후속 조치율을 개선하기 위해 여러 가지 방법이 사용되었습니다. 그들이 퇴원 지침을 이해했는지 확인하기 위해.
최근 몇 년 동안 관련성이 높아진 통신 매체 중 하나는 전자 메일(이메일)입니다.
널리 보급되고 상대적으로 사용하기 쉽기 때문에 이메일은 의사와 환자 간의 의사 소통을 강화하고 개선하는 데 잠재적으로 귀중한 리소스를 제공합니다.
이 연구는 ED 방문 후 1일 후에 후속 조치 지침이 포함된 이메일 알림이 후속 조치 비율과 시기적절한 후속 조치 비율을 증가시키는지 여부를 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
577
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1. 범주 2, 3, 4로 분류된 환자는 St. Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor Emergency Department의 치료실에 배치되었습니다. 2. 주로 영어를 사용합니다. 3. 18세 초과 4. Integrated Health Associates의 일원인 주치의가 있어야 합니다. 5. 이메일 계정에 액세스할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 1. Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor의 병실에 배치된 범주 1 또는 5로 분류된 환자(범주 1 환자는 일반적으로 병원에서 집으로 퇴원하지 않습니다. 범주 5 환자는 통신 도구를 구현하려고 시도하는 경우 잠재적으로 방해를 받을 수 있습니다. 범주 5 환자는 일반적으로 후속 예약에 대한 최소한의 요구 사항이 있는 매우 간단한 방문입니다.) 2. 환자 <18 세 3. 수감자 또는 수용자 4. 정신 건강 관련 주요 불만이 있는 환자 5. 주로 영어를 사용하지 않음(잠재적인 언어 장벽이 영어로 작성되는 이메일을 통한 의사소통 능력을 방해할 수 있음) 6. 임시 또는 영구 후견인(지속적인 정신 능력 또는 의식 부족에 대한 대리로 사용됨) 7. 본 연구에 사전 참여. (환자는 한 번만 참여할 수 있습니다.)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이메일 그룹
응급실에서 집으로 퇴원한 후 표준 치료 퇴원 지침과 이메일을 받는 것이 포함되어 퇴원 지침을 강화합니다.
이메일에는 담당 의사의 이름과 후속 방문 권장 시간이 포함되어 있습니다.
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간섭 없음: 치료의 표준
응급실에서 퇴원한 후 치료 퇴원 지침의 표준을 포함합니다.
여기에는 퇴원 지침의 종이 사본을 받는 것이 포함되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주치의와의 성공적인 후속 조치
기간: 10 일
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2명의 의사 조사관 중 한 명이 주치의 사무실에서 의료 기록 검토
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10 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 23일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
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