- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02274831
Rappel par e-mail pour faire le suivi avec le médecin principal
23 octobre 2014 mis à jour par: Saint Joseph Mercy Health System
Vous avez un courrier... et vous avez besoin d'un suivi
Le but de cette étude est de voir si les patients qui reçoivent un e-mail confirmant leurs instructions de sortie après avoir été sortis du service des urgences auront un effet sur les soins de suivi avec leur médecin traitant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lorsqu'un patient est traité au service des urgences (SU), il subit un tourbillon de soins impliquant de multiples diagnostics et traitements.
Ils sont souvent renvoyés chez eux avec des instructions de suivi avec leur médecin de premier recours.
Ces soins de suivi sont essentiels pour assurer des résultats optimaux aux patients et rétablir la continuité des soins.
Malgré les efforts déployés pour communiquer clairement et efficacement, les patients des urgences ont souvent de la difficulté à comprendre leurs instructions de soins de suivi.
Plusieurs méthodes différentes ont été employées pour tenter d'améliorer les taux de suivi après les soins aux urgences, notamment en fournissant aux patients une copie imprimée facile à lire des instructions de sortie, en demandant à une infirmière ou à un prestataire de niveau intermédiaire d'appeler les patients quelques jours après la sortie de l'urgence. pour s'assurer qu'ils ont compris les instructions de décharge.
Un moyen de communication qui est devenu de plus en plus pertinent ces dernières années est le courrier électronique (courriel).
En raison de son omniprésence et de sa relative facilité d'utilisation, le courrier électronique offre une ressource potentiellement précieuse pour augmenter et améliorer la communication entre les médecins et les patients.
Cette étude évaluera si un rappel par e-mail avec des instructions de suivi un jour après la visite à l'urgence augmentera les taux de suivi et les taux de suivi en temps opportun.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
577
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 1. Patients triés dans les catégories 2, 3 et 4 et placés dans une chambre pour soins au service des urgences de l'hôpital St. Joseph Mercy-Ann Arbor 2. Principalement anglophones. 3. >18 ans 4. Avoir un médecin traitant qui fait partie d'Integrated Health Associates 5. Avoir accès à un compte de messagerie
Critère d'exclusion:
- 1. Les patients triés en catégorie 1 ou 5 placés dans une chambre à Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor (les patients de catégorie 1 ne sont généralement pas renvoyés chez eux de l'hôpital. Les patients de catégorie 5 pourraient potentiellement être gênés s'ils tentent de mettre en œuvre l'instrument de communication. Les patients de la catégorie 5 sont généralement des visites très simples avec une exigence minimale pour les rendez-vous de suivi) 2. Patients < 18 ans 3. Prisonniers ou personnes institutionnalisées 4. Patients avec une plainte principale liée à la santé mentale 5. Pas principalement anglophone (les barrières linguistiques potentielles pourraient interférer avec la capacité de communiquer par e-mail qui sera écrit en anglais) 6. Sous garde temporaire ou permanente (utilisé comme substitut pour un manque continu de compétence mentale ou de conscience) 7. Participation antérieure à cette étude. (Un patient ne peut participer qu'une seule fois).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de messagerie
Inclut la réception d'instructions de sortie standard ainsi qu'un e-mail après avoir été renvoyé à la maison du service des urgences, renforçant leurs instructions de sortie.
Le nom de leur médecin et le moment recommandé pour la visite de suivi sont inclus dans le courriel.
|
|
Aucune intervention: Norme de soins
Comprend des instructions de sortie standard de soins après avoir été déchargé du service des urgences.
Cela comprenait la réception de copies papier de leurs instructions de congé.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Suivi réussi avec le médecin de premier recours
Délai: 10 jours
|
Examen des dossiers médicaux au cabinet du médecin de soins primaires par l'un des deux médecins enquêteurs
|
10 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2014
Première publication (Estimation)
24 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 octobre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2014
Dernière vérification
1 octobre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StJosephMHS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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