Lembrete por e-mail para acompanhamento com o médico principal
23 de outubro de 2014 atualizado por: Saint Joseph Mercy Health System
Você recebeu uma correspondência... e precisa de acompanhamento
O objetivo deste estudo é verificar se os pacientes que recebem um e-mail reforçando suas instruções de alta após receberem alta do departamento de emergência afetarão o acompanhamento com seu médico principal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Quando um paciente é atendido no departamento de emergência (SU), ele vivencia um turbilhão de cuidados envolvendo múltiplos diagnósticos e tratamentos.
Freqüentemente, eles recebem alta para casa com instruções de acompanhamento com seu médico de cuidados primários.
Esses cuidados de acompanhamento são cruciais para garantir resultados ideais para os pacientes e restabelecer a continuidade dos cuidados.
Apesar dos esforços para se comunicar de forma clara e eficaz, os pacientes do pronto-socorro geralmente têm dificuldade em entender as instruções de acompanhamento.
Vários métodos diferentes foram empregados para tentar melhorar as taxas de acompanhamento após o atendimento no departamento de emergência, incluindo fornecer aos pacientes uma cópia impressa de fácil leitura das instruções de alta, ter uma enfermeira ou um provedor de nível médio ligando para os pacientes dias após a alta do pronto-socorro para garantir que eles entenderam as instruções de alta.
Um meio de comunicação que tem se tornado cada vez mais relevante nos últimos anos é o correio eletrônico (e-mail).
Devido à sua difusão e relativa facilidade de uso, o e-mail oferece um recurso potencialmente valioso para aumentar e melhorar a comunicação entre médicos e pacientes.
Este estudo avaliará se um lembrete por e-mail com instruções de acompanhamento um dia após a visita ao pronto-socorro aumentará as taxas de acompanhamento e as taxas de acompanhamento em tempo hábil.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
577
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Pacientes classificados nas categorias 2, 3 e 4 e colocados em uma sala para atendimento no Hospital St. Joseph Mercy-Ann Arbor Emergency Department 2. Principalmente falando inglês. 3. >18 anos de idade 4. Ter um médico primário que faça parte da Integrated Health Associates 5. Ter acesso a uma conta de e-mail
Critério de exclusão:
- 1. Pacientes triados para a categoria 1 ou 5 colocados em um quarto no Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor (os pacientes da categoria 1 normalmente não recebem alta do hospital. Os pacientes da categoria 5 poderiam sofrer interferência se tentassem a implementação do instrumento de comunicação. Os pacientes da categoria 5 geralmente são visitas muito diretas com necessidade mínima de consultas de acompanhamento) 2. Pacientes com menos de 18 anos 3. Prisioneiros ou pessoas institucionalizadas 4. Pacientes com queixa principal relacionada à saúde mental 5. Não principalmente falando inglês (as possíveis barreiras linguísticas podem interferir na capacidade de se comunicar por e-mail, que será escrito em inglês) 6. Sob custódia temporária ou permanente (usado como um substituto para a falta contínua de competência mental ou consciência) 7. Participação prévia neste estudo. (Um paciente só pode participar uma vez).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de e-mail
Inclui o recebimento de instruções de alta padrão de cuidados mais um e-mail após receber alta do departamento de emergência, reforçando suas instruções de alta.
Incluído no e-mail está o nome do médico e o horário recomendado para a visita de acompanhamento.
|
|
|
Sem intervenção: Padrão de atendimento
Inclui instruções de alta padrão de cuidados após receber alta do departamento de emergência.
Isso incluiu o recebimento de cópias em papel de suas instruções de alta.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Acompanhamento bem-sucedido com médico de cuidados primários
Prazo: 10 dias
|
Revisão dos registros médicos no consultório do médico de cuidados primários por um dos dois investigadores médicos
|
10 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
24 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StJosephMHS
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