Напоминание по электронной почте о необходимости связаться с лечащим врачом
23 октября 2014 г. обновлено: Saint Joseph Mercy Health System
Вы получили почту.... и вам нужно проследить
Цель этого исследования — выяснить, повлияют ли пациенты, получившие электронное письмо с инструкциями по выписке после выписки из отделения неотложной помощи, на последующее лечение у своего лечащего врача.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Когда пациента лечат в отделении неотложной помощи (ED), он испытывает вихрь помощи, включающей множество диагностических и лечебных мероприятий.
Их часто выписывают домой с указанием наблюдаться у лечащего врача.
Эта последующая помощь имеет решающее значение для обеспечения оптимальных результатов лечения пациентов и восстановления непрерывности лечения.
Несмотря на усилия по четкому и эффективному общению, пациенты с ЭД часто испытывают трудности с пониманием инструкций по последующему уходу.
Было использовано несколько различных методов, чтобы попытаться улучшить показатели последующего наблюдения после оказания неотложной помощи, в том числе предоставление пациентам легко читаемой печатной копии инструкций по выписке, вызов медсестры или медицинского работника среднего звена через несколько дней после выписки из отделения неотложной помощи. убедиться, что они поняли инструкции по выписке.
Одним из средств коммуникации, которое в последние годы становится все более актуальным, является электронная почта (email).
Благодаря своей распространенности и относительной простоте использования электронная почта представляет собой потенциально ценный ресурс для расширения и улучшения связи между врачами и пациентами.
В этом исследовании будет оцениваться, повысит ли напоминание по электронной почте с инструкциями по дальнейшим действиям через день после посещения отделения неотложной помощи показатели последующих и своевременных последующих действий.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
577
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 1. Пациенты, отсортированные по категориям 2, 3 и 4, помещены в палату для ухода в отделении неотложной помощи больницы Святого Иосифа Милосердия в Анн-Арборе. 2. Преимущественно англоговорящие. 3. Возраст старше 18 лет. 4. Иметь лечащего врача, входящего в состав Integrated Health Associates. 5. Иметь доступ к учетной записи электронной почты.
Критерий исключения:
- 1. Пациенты, отнесенные к категории 1 или 5, помещены в палату больницы Св. Иосифа Милосердия в Анн-Арборе (пациентов категории 1 обычно не выписывают домой из больницы. Пациенты категории 5 потенциально могут подвергнуться вмешательству, если попытаются внедрить инструмент связи. Пациенты категории 5, как правило, очень простые визиты с минимальными требованиями для последующих посещений) 2. Пациенты < 18 лет 3. Заключенные или лица, находящиеся в исправительных учреждениях 4. Пациенты с основной жалобой, связанной с психическим здоровьем В основном не говорят по-английски (потенциальные языковые барьеры могут помешать возможности общаться по электронной почте, которая будет написана на английском языке) 6. Под временной или постоянной опекой (используется в качестве суррогатной меры для продолжающегося отсутствия умственной дееспособности или сознания) 7. Предыдущее участие в этом исследовании. (Пациент может участвовать только один раз).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа электронной почты
Включает получение инструкций по стандартному уходу при выписке, а также электронное письмо после выписки домой из отделения неотложной помощи, подкрепляющее их инструкции по выписке.
В электронное письмо включено имя их врача и рекомендуемое время последующего визита.
|
|
|
Без вмешательства: Стандарт заботы
Включает стандартные инструкции по выписке после выписки из отделения неотложной помощи.
Это включало получение бумажных копий инструкций по увольнению.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Успешное наблюдение у лечащего врача
Временное ограничение: 10 дней
|
Проверка медицинских записей в кабинете врача первичной медико-санитарной помощи одним из двух врачей-исследователей.
|
10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- StJosephMHS
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .