Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przypomnienie e-mailem, aby skontaktować się z lekarzem pierwszego kontaktu

23 października 2014 zaktualizowane przez: Saint Joseph Mercy Health System

Dostałeś wiadomość... i potrzebujesz kontynuacji

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy pacjenci, którzy otrzymają wiadomość e-mail wzmacniającą ich instrukcje wypisu po wypisaniu z oddziału ratunkowego, będą mieli wpływ na kontynuację opieki u lekarza pierwszego kontaktu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kiedy pacjent jest leczony na oddziale ratunkowym (SOR), doświadcza wiru opieki obejmującej wiele diagnostyki i leczenia. Często są wypisywani do domu z zaleceniem kontynuacji u lekarza pierwszego kontaktu. Ta kontynuacja opieki ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia optymalnych wyników leczenia pacjenta i przywrócenia ciągłości opieki. Pomimo wysiłków zmierzających do jasnej i skutecznej komunikacji, pacjenci z zaburzeniami erekcji często mają trudności ze zrozumieniem instrukcji dotyczących dalszej opieki. Zastosowano kilka różnych metod, aby spróbować poprawić wskaźniki obserwacji po opiece na oddziale ratunkowym, w tym zapewnienie pacjentom łatwej do odczytania, wydrukowanej kopii instrukcji wypisu, wezwanie pielęgniarki lub pracownika średniego szczebla do dzwonienia do pacjentów kilka dni po wypisaniu z SOR aby upewnić się, że zrozumieli instrukcje rozładowania. Jednym ze środków komunikacji, który zyskał na znaczeniu w ostatnich latach, jest poczta elektroniczna (e-mail). Ze względu na swoją wszechobecność i względną łatwość użytkowania poczta elektroniczna stanowi potencjalnie cenne źródło usprawnienia komunikacji między lekarzami a pacjentami. W tym badaniu zostanie oceniona, czy wiadomość e-mail z przypomnieniem z instrukcjami uzupełniającymi jeden dzień po wizycie na SOR zwiększy odsetek zgłoszeń i odsetek terminowych działań następczych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

577

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Pacjenci przydzieleni do kategorii 2, 3 i 4 i umieszczeni w sali opieki w St. Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor Emergency Department 2. Głównie mówiący po angielsku. 3. >18 lat 4. Mieć lekarza pierwszego kontaktu, który należy do Integrated Health Associates 5. Mieć dostęp do konta e-mail

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci przydzieleni do kategorii 1 lub 5 umieszczeni w sali w Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor (pacjenci kategorii 1 zwykle nie są wypisywani ze szpitala do domu. Pacjenci kategorii 5 mogą potencjalnie zostać zakłóceni podczas próby wdrożenia instrumentu komunikacyjnego. Pacjenci kategorii 5 to zazwyczaj bardzo proste wizyty z minimalnym wymogiem wizyt kontrolnych) 2. Pacjenci w wieku < 18 lat 3. Więźniowie lub osoby przebywające w zakładach instytucjonalnych 4. Pacjenci z główną dolegliwością związaną ze zdrowiem psychicznym 5. Nie mówiący głównie po angielsku (potencjalne bariery językowe mogą przeszkadzać w komunikowaniu się za pośrednictwem poczty elektronicznej, która będzie napisana w języku angielskim) 6. Pod tymczasowym lub stałym nadzorem (wykorzystywany jako substytut trwającego braku sprawności umysłowej lub świadomości) 7. Wcześniejszy udział w tym badaniu. (Pacjent może wziąć udział tylko raz).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa e-mailowa
Obejmuje otrzymanie instrukcji wypisu ze standardowej opieki oraz e-maila po wypisaniu do domu z oddziału ratunkowego, wzmacniającego instrukcje wypisu. W wiadomości e-mail znajduje się imię i nazwisko lekarza oraz zalecany termin wizyty kontrolnej.
Brak interwencji: Standard opieki
Zawiera standardowe instrukcje dotyczące wypisu po wypisie z oddziału ratunkowego. Obejmowało to otrzymywanie papierowych kopii instrukcji dotyczących zwolnienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomyślna kontynuacja u lekarza pierwszego kontaktu
Ramy czasowe: 10 dni
Przegląd dokumentacji medycznej w gabinecie lekarza podstawowej opieki zdrowotnej przez jednego z dwóch lekarzy-badaczy
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • StJosephMHS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj