- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02274831
Przypomnienie e-mailem, aby skontaktować się z lekarzem pierwszego kontaktu
23 października 2014 zaktualizowane przez: Saint Joseph Mercy Health System
Dostałeś wiadomość... i potrzebujesz kontynuacji
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy pacjenci, którzy otrzymają wiadomość e-mail wzmacniającą ich instrukcje wypisu po wypisaniu z oddziału ratunkowego, będą mieli wpływ na kontynuację opieki u lekarza pierwszego kontaktu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kiedy pacjent jest leczony na oddziale ratunkowym (SOR), doświadcza wiru opieki obejmującej wiele diagnostyki i leczenia.
Często są wypisywani do domu z zaleceniem kontynuacji u lekarza pierwszego kontaktu.
Ta kontynuacja opieki ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia optymalnych wyników leczenia pacjenta i przywrócenia ciągłości opieki.
Pomimo wysiłków zmierzających do jasnej i skutecznej komunikacji, pacjenci z zaburzeniami erekcji często mają trudności ze zrozumieniem instrukcji dotyczących dalszej opieki.
Zastosowano kilka różnych metod, aby spróbować poprawić wskaźniki obserwacji po opiece na oddziale ratunkowym, w tym zapewnienie pacjentom łatwej do odczytania, wydrukowanej kopii instrukcji wypisu, wezwanie pielęgniarki lub pracownika średniego szczebla do dzwonienia do pacjentów kilka dni po wypisaniu z SOR aby upewnić się, że zrozumieli instrukcje rozładowania.
Jednym ze środków komunikacji, który zyskał na znaczeniu w ostatnich latach, jest poczta elektroniczna (e-mail).
Ze względu na swoją wszechobecność i względną łatwość użytkowania poczta elektroniczna stanowi potencjalnie cenne źródło usprawnienia komunikacji między lekarzami a pacjentami.
W tym badaniu zostanie oceniona, czy wiadomość e-mail z przypomnieniem z instrukcjami uzupełniającymi jeden dzień po wizycie na SOR zwiększy odsetek zgłoszeń i odsetek terminowych działań następczych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
577
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Pacjenci przydzieleni do kategorii 2, 3 i 4 i umieszczeni w sali opieki w St. Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor Emergency Department 2. Głównie mówiący po angielsku. 3. >18 lat 4. Mieć lekarza pierwszego kontaktu, który należy do Integrated Health Associates 5. Mieć dostęp do konta e-mail
Kryteria wyłączenia:
- 1. Pacjenci przydzieleni do kategorii 1 lub 5 umieszczeni w sali w Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor (pacjenci kategorii 1 zwykle nie są wypisywani ze szpitala do domu. Pacjenci kategorii 5 mogą potencjalnie zostać zakłóceni podczas próby wdrożenia instrumentu komunikacyjnego. Pacjenci kategorii 5 to zazwyczaj bardzo proste wizyty z minimalnym wymogiem wizyt kontrolnych) 2. Pacjenci w wieku < 18 lat 3. Więźniowie lub osoby przebywające w zakładach instytucjonalnych 4. Pacjenci z główną dolegliwością związaną ze zdrowiem psychicznym 5. Nie mówiący głównie po angielsku (potencjalne bariery językowe mogą przeszkadzać w komunikowaniu się za pośrednictwem poczty elektronicznej, która będzie napisana w języku angielskim) 6. Pod tymczasowym lub stałym nadzorem (wykorzystywany jako substytut trwającego braku sprawności umysłowej lub świadomości) 7. Wcześniejszy udział w tym badaniu. (Pacjent może wziąć udział tylko raz).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa e-mailowa
Obejmuje otrzymanie instrukcji wypisu ze standardowej opieki oraz e-maila po wypisaniu do domu z oddziału ratunkowego, wzmacniającego instrukcje wypisu.
W wiadomości e-mail znajduje się imię i nazwisko lekarza oraz zalecany termin wizyty kontrolnej.
|
|
|
Brak interwencji: Standard opieki
Zawiera standardowe instrukcje dotyczące wypisu po wypisie z oddziału ratunkowego.
Obejmowało to otrzymywanie papierowych kopii instrukcji dotyczących zwolnienia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomyślna kontynuacja u lekarza pierwszego kontaktu
Ramy czasowe: 10 dni
|
Przegląd dokumentacji medycznej w gabinecie lekarza podstawowej opieki zdrowotnej przez jednego z dwóch lekarzy-badaczy
|
10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- StJosephMHS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .