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E-mail di promemoria per il follow-up con il medico di base

23 ottobre 2014 aggiornato da: Saint Joseph Mercy Health System

Hai ricevuto posta... e hai bisogno di follow-up

Lo scopo di questo studio è vedere se i pazienti che ricevono un'e-mail che rafforza le loro istruzioni di dimissione dopo essere stati dimessi dal pronto soccorso avranno un effetto sulle cure di follow-up con il loro medico di base.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Quando un paziente viene curato nel pronto soccorso (DE), sperimenta un vortice di cure che coinvolgono molteplici diagnosi e trattamenti. Spesso vengono dimessi a casa con istruzioni per seguire il loro medico di base. Questa assistenza di follow-up è fondamentale per garantire risultati ottimali per i pazienti e ristabilire la continuità delle cure. Nonostante gli sforzi per comunicare in modo chiaro ed efficace, i pazienti DE spesso hanno difficoltà a comprendere le loro istruzioni per la cura di follow-up. Sono stati impiegati diversi metodi per tentare di migliorare i tassi di follow-up dopo l'assistenza al pronto soccorso, tra cui fornire ai pazienti una copia stampata e di facile lettura delle istruzioni di dimissione, avere un infermiere o un operatore di livello medio che chiami i pazienti giorni dopo la dimissione dal pronto soccorso per assicurarsi di aver compreso le istruzioni per la dimissione. Un mezzo di comunicazione che è diventato sempre più rilevante negli ultimi anni è la posta elettronica (e-mail). A causa della sua pervasività e relativa facilità d'uso, la posta elettronica offre una risorsa potenzialmente preziosa per aumentare e migliorare la comunicazione tra medici e pazienti. Questo studio valuterà se un promemoria via e-mail con le istruzioni di follow-up un giorno dopo la visita in PS aumenterà i tassi di follow-up e i tassi di follow-up tempestivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

577

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Pazienti sottoposti a triage di categoria 2, 3 e 4 e collocati in una stanza per cure presso il dipartimento di emergenza del St. Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor 2. Principalmente di lingua inglese. 3. >18 anni 4. Avere un medico di base che fa parte di Integrated Health Associates 5. Avere accesso a un account di posta elettronica

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti sottoposti a triage di categoria 1 o 5 collocati in una stanza del Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor (i pazienti di categoria 1 in genere non vengono dimessi a casa dall'ospedale. I pazienti di categoria 5 potrebbero potenzialmente subire interferenze se tentano di implementare lo strumento di comunicazione. I pazienti di categoria 5 sono in genere visite molto semplici con requisiti minimi per gli appuntamenti di follow-up) 2. Pazienti < 18 anni 3. Detenuti o persone istituzionalizzate 4. Pazienti con un disturbo principale correlato alla salute mentale 5. Non parlare principalmente inglese (le potenziali barriere linguistiche potrebbero interferire con la capacità di comunicare via e-mail che sarà scritta in inglese) 6. Sotto custodia temporanea o permanente (usata come surrogato per la continua mancanza di competenza mentale o coscienza) 7. Precedente partecipazione a questo studio. (Un paziente può partecipare solo una volta).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di posta elettronica
Include la ricezione delle istruzioni di dimissione standard di cura più un'e-mail dopo essere stato dimesso a casa dal pronto soccorso, rafforzando le istruzioni di dimissione. Nell'e-mail è incluso il nome del medico e l'orario consigliato per la visita di controllo.
Nessun intervento: Standard di sicurezza
Include le istruzioni standard di cura per la dimissione dopo essere stato dimesso dal pronto soccorso. Ciò includeva la ricezione di copie cartacee delle loro istruzioni di dimissione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo follow-up con il medico di base
Lasso di tempo: 10 giorni
Revisione delle cartelle cliniche presso l'ufficio del medico di base da parte di uno dei due investigatori medici
10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

24 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • StJosephMHS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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