E-mailherinnering voor follow-up met huisarts
23 oktober 2014 bijgewerkt door: Saint Joseph Mercy Health System
U heeft e-mail gekregen ... en heeft follow-up nodig
Het doel van deze studie is om te zien of patiënten die een e-mail ontvangen ter versterking van hun ontslaginstructies nadat ze zijn ontslagen uit de afdeling spoedeisende hulp, invloed zullen hebben op de nazorg bij hun huisarts.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Wanneer een patiënt op de spoedeisende hulp (SEH) wordt behandeld, ervaart hij een wervelwind van zorg met meerdere diagnostiek en behandelingen.
Ze worden vaak naar huis ontslagen met instructies om contact op te nemen met hun huisarts.
Deze nazorg is cruciaal om optimale resultaten voor de patiënt te garanderen en de continuïteit van de zorg te herstellen.
Ondanks pogingen om duidelijk en effectief te communiceren, hebben SEH-patiënten vaak moeite hun nazorginstructies te begrijpen.
Er zijn verschillende methoden gebruikt om te proberen de follow-uppercentages na zorg op de afdeling spoedeisende hulp te verbeteren, waaronder patiënten voorzien van een gemakkelijk leesbare, afgedrukte kopie van ontslaginstructies, patiënten dagen na ontslag uit de SEH laten bellen door een verpleegkundige of een zorgverlener om ervoor te zorgen dat ze de ontslaginstructies begrepen.
Een medium voor communicatie dat de laatste jaren steeds relevanter is geworden, is elektronische post (e-mail).
Vanwege zijn alomtegenwoordigheid en relatief gebruiksgemak, biedt e-mail een potentieel waardevol hulpmiddel voor het vergroten en verbeteren van de communicatie tussen artsen en patiënten.
Deze studie zal beoordelen of een e-mailherinnering met vervolginstructies één dag nadat het SEH-bezoek heeft plaatsgevonden, de follow-uppercentages en tijdige follow-uppercentages zal verhogen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
577
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Patiënten ingedeeld in categorie 2, 3 en 4 en geplaatst in een kamer voor zorg in het St. Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor Emergency Department 2. Voornamelijk Engels sprekend. 3. >18 jaar 4. Een huisarts hebben die deel uitmaakt van Integrated Health Associates 5. Toegang hebben tot een e-mailaccount
Uitsluitingscriteria:
- 1. Patiënten triage naar categorie 1 of 5 geplaatst in een kamer in het Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor (patiënten van categorie 1 worden doorgaans niet uit het ziekenhuis naar huis ontslagen. Categorie 5-patiënten kunnen mogelijk worden gestoord als ze proberen het communicatie-instrument te implementeren. Categorie 5-patiënten zijn doorgaans zeer eenvoudige bezoeken met minimale vereisten voor vervolgafspraken) 2. Patiënten < 18 jaar 3. Gedetineerden of geïnstitutionaliseerde personen 4. Patiënten met een hoofdklacht met betrekking tot de geestelijke gezondheid 5. Niet in de eerste plaats Engels sprekend (de mogelijke taalbarrières kunnen het vermogen om te communiceren via e-mail, die in het Engels zal worden geschreven, belemmeren) 6. Onder tijdelijke of permanente bewaring (gebruikt als surrogaat voor aanhoudend gebrek aan mentale competentie of bewustzijn) 7. Voorafgaande deelname aan dit onderzoek. (Een patiënt mag maar één keer deelnemen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: E-mail groep
Omvat het ontvangen van standaardzorgontslaginstructies plus een e-mail nadat ze naar huis zijn ontslagen van de afdeling spoedeisende hulp, ter bekrachtiging van hun ontslaginstructies.
In de e-mail staat de naam van hun arts en de aanbevolen timing van het vervolgbezoek.
|
|
|
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
Bevat standaardzorgontslaginstructies na ontslag uit de afdeling spoedeisende hulp.
Dit omvatte het ontvangen van papieren exemplaren van hun ontslaginstructies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succesvolle follow-up met huisarts
Tijdsspanne: 10 dagen
|
Beoordeling van medische dossiers op het kantoor van de huisarts door een van de twee arts-onderzoekers
|
10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
24 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- StJosephMHS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .