主治医にフォローアップするための電子メール リマインダー
2014年10月23日 更新者：Saint Joseph Mercy Health System
あなたはメールを受け取りました...そしてフォローアップが必要です
この研究の目的は、救急部門から退院した後に退院指示を強化する電子メールを受信した患者が、主治医とのフォローアップケアに影響を与えるかどうかを確認することです。
調査の概要
詳細な説明
患者が救急部門 (ED) で治療を受けるとき、患者は複数の診断と治療を含むケアの旋風を経験します。
多くの場合、かかりつけの医師にフォローアップするように指示されて退院します。
このフォローアップ ケアは、最適な患者転帰を確保し、ケアの継続性を再確立するために不可欠です。
明確かつ効果的にコミュニケーションをとる努力にもかかわらず、ED患者はフォローアップケアの指示を理解するのが難しいことがよくあります.
救急部のケア後のフォローアップ率を改善するために、いくつかの異なる方法が採用されてきました。これには、患者に簡単に読める印刷された退院指示のコピーを提供すること、看護師または中間レベルの医療提供者が ED から退院してから数日後に患者に電話をかけることが含まれます。彼らが退院の指示を理解していることを確認する。
近年ますます重要性を増している通信媒体の 1 つは、電子メール (電子メール) です。
その普及と比較的使いやすさから、電子メールは、医師と患者の間のコミュニケーションを増強および改善するための潜在的に価値のあるリソースを提供します。
この研究では、ED 訪問の 1 日後にフォローアップの指示が記載された電子メール リマインダーが、フォローアップ率とタイムリーなフォローアップ率を高めるかどうかを評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
577
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 1. 患者はカテゴリー 2、3、および 4 にトリアージされ、St. Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor Emergency Department の治療室に配置されました。 2. 主に英語を話します。 3. 18 歳以上 4. Integrated Health Associates の主治医がいる 5. 電子メール アカウントにアクセスできる
除外基準:
- 1. Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor の病室に配置されたカテゴリー 1 または 5 にトリアージされた患者 (カテゴリー 1 の患者は、通常、病院から帰宅することはありません。 通信機器の実装を試みる場合、カテゴリ 5 の患者は潜在的に妨害される可能性があります。 カテゴリー 5 の患者は通常、フォローアップの予約を最小限にとどめた非常に簡単な訪問です) 2. 18 歳未満の患者 3. 囚人または施設に収容されている人 4. メンタルヘルス関連の主訴を持つ患者 5. 主に英語を話すわけではない (潜在的な言語の壁により、英語で書かれた電子メールを介したコミュニケーション能力が妨げられる可能性がある) 6. 一時的または恒久的な管理下にある（精神的能力または意識の継続的な欠如の代理として使用される） 7.この研究への以前の参加。 （患者様は1回のみご参加いただけます。）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メールグループ
救急部門から自宅に退院した後、標準治療の退院指示と電子メールを受け取り、退院指示を強化することを含みます。
電子メールには、担当医の名前とフォローアップの推奨時期が記載されています。
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介入なし：標準治療
救急部門から退院した後のケア退院指示の標準が含まれています。
これには、退院指示の紙のコピーを受け取ることも含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主治医によるフォローアップの成功
時間枠：10日間
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2 名の医師調査員のうちの 1 名による、かかりつけ医の診療所での医療記録のレビュー
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10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年8月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月23日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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