Recordatorio por correo electrónico para el seguimiento con el médico primario
23 de octubre de 2014 actualizado por: Saint Joseph Mercy Health System
Tiene correo... y necesita seguimiento
El propósito de este estudio es ver si los pacientes que reciben un correo electrónico que refuerza sus instrucciones de alta después de haber sido dados de alta del departamento de emergencias afectarán la atención de seguimiento con su médico de cabecera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cuando un paciente es tratado en el departamento de emergencias (ED), experimenta un torbellino de atención que involucra múltiples diagnósticos y tratamientos.
A menudo son dados de alta con instrucciones de seguimiento con su médico de atención primaria.
Esta atención de seguimiento es crucial para garantizar resultados óptimos para los pacientes y restablecer la continuidad de la atención.
A pesar de los esfuerzos por comunicarse de manera clara y efectiva, los pacientes de urgencias a menudo tienen dificultades para comprender las instrucciones de atención de seguimiento.
Se han empleado varios métodos diferentes para intentar mejorar las tasas de seguimiento después de la atención en el departamento de emergencias, lo que incluye proporcionar a los pacientes una copia impresa y fácil de leer de las instrucciones de alta, hacer que una enfermera o un proveedor de nivel medio llame a los pacientes días después del alta del servicio de urgencias. para asegurarse de que entendieron las instrucciones de alta.
Un medio de comunicación que se ha vuelto cada vez más relevante en los últimos años es el correo electrónico (email).
Debido a su omnipresencia y relativa facilidad de uso, el correo electrónico ofrece un recurso potencialmente valioso para aumentar y mejorar la comunicación entre médicos y pacientes.
Este estudio evaluará si un recordatorio por correo electrónico con instrucciones de seguimiento un día después de la visita al servicio de urgencias aumentará las tasas de seguimiento y las tasas de seguimiento oportuno.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
577
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Pacientes clasificados en las categorías 2, 3 y 4 y colocados en una habitación para atención en el Departamento de Emergencias de St. Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor 2. Principalmente de habla inglesa. 3. >18 años de edad 4. Tener un médico primario que sea parte de Integrated Health Associates 5. Tener acceso a una cuenta de correo electrónico
Criterio de exclusión:
- 1. Pacientes clasificados en categoría 1 o 5 ubicados en una habitación en Stl Joseph Mercy Hospital-Ann Arbor (los pacientes de categoría 1 generalmente no son dados de alta del hospital para su hogar). Los pacientes de categoría 5 podrían verse potencialmente interferidos si intentan implementar el instrumento de comunicación. Los pacientes de categoría 5 suelen ser visitas muy sencillas con un requisito mínimo de citas de seguimiento) 2. Pacientes < 18 años 3. Prisioneros o personas institucionalizadas 4. Pacientes con una queja principal relacionada con la salud mental 5. No habla principalmente inglés (las posibles barreras del idioma podrían interferir con la capacidad de comunicarse por correo electrónico que estará escrito en inglés) 6. Bajo custodia temporal o permanente (utilizado como sustituto de la falta continua de competencia mental o conciencia) 7. Participación previa en este estudio. (Un paciente solo puede participar una vez).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de correo electrónico
Incluye recibir instrucciones de alta estándar de atención más un correo electrónico después de ser dado de alta a casa desde el departamento de emergencias, reforzando sus instrucciones de alta.
En el correo electrónico se incluye el nombre de su médico y el momento recomendado para la visita de seguimiento.
|
|
|
Sin intervención: Estándar de cuidado
Incluye instrucciones de alta estándar de atención después de ser dado de alta del departamento de emergencias.
Esto incluía recibir copias en papel de sus instrucciones de alta.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seguimiento exitoso con el médico de atención primaria
Periodo de tiempo: 10 días
|
Revisión de registros médicos en el consultorio del médico de atención primaria por uno de los dos investigadores médicos
|
10 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- StJosephMHS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .