이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

녹내장의 혈류 조절

2021년 8월 31일 업데이트: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

녹내장은 선진국에서 실명의 주요 원인 중 하나입니다. 그것은 망막 신경절 세포의 진행성 손실, 시신경 유두의 형태학적 변화 및 시야의 특징적인 손실을 특징으로 합니다. 증가된 안압이 질병의 발병 및 진행에 대한 주요 위험 인자로 확인되었지만, 손상된 안구 혈류가 질병의 병인에 기여할 수 있다고 오랫동안 추측되어 왔습니다. 이 개념은 낮은 안구 관류압과 작은 망막 혈관 직경이 질병과 관련이 있음을 보여주는 여러 역학 연구에 의해 뒷받침되었습니다.

제안된 연구는 녹내장 환자가 건강한 피험자에 비해 총 망막 혈류가 감소했다는 가설을 테스트합니다. 또한, 안구 관류압이 증가하는 동안 혈류의 자동 조절이 조사될 것입니다. 이것은 녹내장에서 혈관 침범의 정도를 명확히 할 수 있기 때문에 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

60명의 개방각 녹내장 환자 60명의 건강한 연령 및 성별 대조군

설명

포함 기준:

개방각 녹내장 환자:

- 병리학적 시신경 유두 모양, 정상 범위를 벗어난 녹내장 반시야 검사 및/또는 병력에서 최소 3회 측정 시 치료되지 않은 안압 ≥ 21mmHg로 정의되는 명백한 개방각 녹내장의 진단. 시야 테스트의 평균 편차 < 10 데시벨

건강한 대조군:

  • 최소 3회 측정에서 정상 안과 소견 및 안압 < 20 mmHg
  • 병력에서 안압 상승의 증거 없음
  • 시신경 유두 또는 녹내장 반시야 검사에서 녹내장 손상의 징후가 없음

제외 기준:

  • 조사자가 판단한 심각한 의학적 상태의 존재 또는 병력
  • 알코올 음료 남용
  • 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
  • 박리 녹내장
  • 색소성 녹내장
  • 속발성 녹내장
  • 안구 고혈압
  • 예각 폐쇄의 역사
  • 지난 6개월 이내 안구 수술
  • 간질의 역사
  • 진성 당뇨병
  • 최근 3개월 이내 안구 염증 또는 감염
  • 수축기 혈압 >160 mmHg, 확장기 혈압 >95 mmHg인 치료되지 않은 고혈압
  • 임신 또는 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
녹내장 환자
원발성 개방각 녹내장 환자
건강한 통제
연령 및 성별 일치 컨트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시신경 머리 혈류
기간: 한번
한번

2차 결과 측정

결과 측정
기간
망막 혈류
기간: 한번
한번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 12일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OPHT-250313

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다