초음파 유도 부위 마취 기술의 구현을 평가하기 위한 후속 연구
2015년 12월 8일 업데이트: Edward R. Mariano, VA Palo Alto Health Care System
마취과 전문의를 통한 초음파 유도 부위 마취 기술 교육의 구현을 평가하기 위한 장기 추적 연구
조사관은 지난 4년 동안 VAPAHCS의 비 CME 국소 마취 워크숍에 참여한 마취 전문의가 수행한 신경 차단 절차의 수와 유형, 신경 국소화 방법(예: 초음파, 전기 자극 또는 둘 다)에 대해 조사하기를 희망합니다. ), 수행된 신경 차단이 단일 주입인지 카테터 기반인지 여부.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
조사관은 지난 4년 동안 VAPAHCS에서 열린 비 CME 국소 마취 워크숍에 참가한 마취 전문의에게 배포될 IRB 승인 설문 조사 및 커버 레터를 사용하여 약 100명의 참가자를 모집할 것으로 예상합니다.
예상 피험자는 요청된 설문 조사를 완료함으로써 참여에 동의합니다.
피험자는 참여에 대해 금전적 보상을 받지 않습니다.
포함 선택은 성별, 인종 또는 사회경제적 지위에 근거하지 않습니다.
취약 계층의 참가자 모집은 없을 것입니다.
참가자는 온라인 설문 조사에 대한 링크를 받게 되며 다른 방법을 선호하는 경우 조사관은 참가자에게 설문 조사를 Word 문서 형식으로 보내거나 전화로 설문 조사를 보냅니다.
설문 조사는 참가자가 수행한 신경 차단 절차의 수와 유형, 신경 국소화 방법(예: 초음파, 전기 자극 또는 둘 다), 수행된 신경 차단이 단일 주입인지 카테터 기반인지 여부를 묻습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
99
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
지난 4년 이내에 VAPAHCS에서 국소 마취 워크숍에 참여한 것으로 추정되는 실제 마취 전문의의 수를 기준으로 약 100명의 피험자(한 곳만)를 등록할 계획입니다.
레지던트가 아닌 상태에서 마취 전문의를 실습하고 있으며 40-70세일 가능성이 있는 피험자.
우리는 성별과 모든 민족적 배경을 가진 피험자를 모집할 것으로 기대합니다.
설명
포함 기준: VAPAHCS에서 국소 마취 워크숍에 참가한 실제 마취 전문의; 설문 조사를 완료하려는 의지.
제외 기준: 설문 조사 완료를 방해할 시각, 청각 또는 기타 의사소통 장애가 있는 마취 전문의.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
초음파 유도 부위 마취 기술 구현
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- 1. Sites BD, Spence BC, Gallagher JD, Wiley CW, Bertrand ML, Blike GT. Characterizing novice behavior associated with learning ultrasound-guided peripheral regional anesthesia. Reg Anesth Pain Med2007;32:107-15. 2. Ajmal M, Power S, Smith T, Shorten GD. Ergonomic task analysis of ultrasound-guided femoral nerve block: a pilot study. J Clin Anesth 2011;23:35-41. 3. Ilfeld BM, Enneking FK. Continuous peripheral nerve blocks at home: a review. Anesth Analg 2005;100:1822-33. 4. Ilfeld BM. Continuous peripheral nerve blocks: a review of the published evidence. Anesth Analg 2011;113:904-25. 5. Ilfeld BM, Gearen PF, Enneking FK, Berry LF, Spadoni EH, George SZ, Vandenborne K. Total knee arthroplasty as an overnight-stay procedure using continuous femoral nerve blocks at home: a prospective feasibility study. Anesth Analg 2006;102:87-90. 6. Ilfeld BM, Mariano ER, Williams BA, Woodard JN, Macario A. Hospitalization costs of total knee arthroplasty with a continuous femoral nerve block provided only in the hospital versus on an ambulatory basis: a retrospective, case-control, cost-minimization analysis. Reg Anesth Pain Med 2007;32:46-54. 7. Ramlogan R, Manickam B, Chan VW, Liang L, Adhikary SD, Liguori GA, Hargett MJ, Brull R. Challenges and training tools associated with the practice of ultrasound-guided regional anesthesia: a survey of the American society of regional anesthesia and pain medicine. Reg Anesth Pain Med 2010;35:224-6. 8. Hadzic A, Vloka JD, Kuroda MM, Koorn R, Birnbach DJ. The practice of peripheral nerve blocks in the United States: a national survey [p2e comments]. Reg Anesth Pain Med 1998;23:241-6. 9. Kopacz DJ, Neal JM. Regional anesthesia and pain medicine: residency training--the year 2000. Reg Anesth Pain Med 2002;27:9-14. 10. Kopacz DJ, Neal JM, Pollock JE. The regional anesthesia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 29837
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .