- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02295423
Uppföljningsstudie för att bedöma implementering av ultraljudsstyrda regionala anestesifärdigheter
8 december 2015 uppdaterad av: Edward R. Mariano, VA Palo Alto Health Care System
En långtidsuppföljningsstudie för att utvärdera implementeringen av ultraljudsstyrd regional anestesiutbildning av praktiserande anestesiläkare
Utredarna hoppas kunna kartlägga anestesiologer som har deltagit i en icke-CME regional anestesiworkshop vid VAPAHCS under de senaste 4 åren om antalet och typerna av nervblockeringsprocedurer som de utförde, nervlokaliseringsmetod (t.ex. ultraljud, elektrisk stimulering eller bådadera) ), och om de utförda nervblockena var enkelinjektion eller kateterbaserad.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Utredarna förväntar sig att rekrytera cirka 100 deltagare genom att använda en IRB-godkänd enkät och följebrev som kommer att distribueras till anestesiläkare som har deltagit i en icke-CME regional anestesiworkshop vid VAPAHCS under de senaste 4 åren.
Potentiella försökspersoner kommer att ge samtycke till att delta genom att fylla i den begärda undersökningen.
Försökspersoner kommer inte att erhålla ekonomisk ersättning för sitt deltagande.
Urval för inkludering kommer inte att baseras på kön, ras eller socioekonomisk status.
Det kommer inte att ske någon rekrytering av deltagare från utsatta befolkningsgrupper.
Deltagarna kommer att få en länk till en onlineundersökning och om de föredrar en alternativ metod kommer utredarna att skicka enkäten till deltagaren i Word-dokumentformat eller enkät per telefon.
Undersökningen kommer att fråga efter antalet och typerna av nervblockeringsprocedur som deltagaren utförde, nervlokaliseringsmetod (t.ex. ultraljud, elektrisk stimulering eller båda), och om de nervblockader som utfördes var enstaka injektioner eller kateterbaserade.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
99
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vi avser att registrera cirka 100 försökspersoner (endast en plats) baserat på det uppskattade antalet praktiserande anestesiläkare som har deltagit i en regional anestesiworkshop vid VAPAHCS under de senaste 4 åren.
Försökspersoner som är praktiserande narkosläkare utanför hemvist och kommer sannolikt att vara 40-70 år gamla.
Vi förväntar oss att rekrytera ämnen av båda könen och alla etniska bakgrunder.
Beskrivning
Inklusionskriterier: Anestesiläkare i praktiken som deltagit i en regional anestesiworkshop på VAPAHCS; och vilja att fylla i en undersökning.
Uteslutningskriterier: Anestesiläkare som har syn-, hörsel- eller annan kommunikationsnedsättning som skulle störa undersökningens slutförande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Implementering av ultraljudsstyrda regionala anestesifärdigheter
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- 1. Sites BD, Spence BC, Gallagher JD, Wiley CW, Bertrand ML, Blike GT. Characterizing novice behavior associated with learning ultrasound-guided peripheral regional anesthesia. Reg Anesth Pain Med2007;32:107-15. 2. Ajmal M, Power S, Smith T, Shorten GD. Ergonomic task analysis of ultrasound-guided femoral nerve block: a pilot study. J Clin Anesth 2011;23:35-41. 3. Ilfeld BM, Enneking FK. Continuous peripheral nerve blocks at home: a review. Anesth Analg 2005;100:1822-33. 4. Ilfeld BM. Continuous peripheral nerve blocks: a review of the published evidence. Anesth Analg 2011;113:904-25. 5. Ilfeld BM, Gearen PF, Enneking FK, Berry LF, Spadoni EH, George SZ, Vandenborne K. Total knee arthroplasty as an overnight-stay procedure using continuous femoral nerve blocks at home: a prospective feasibility study. Anesth Analg 2006;102:87-90. 6. Ilfeld BM, Mariano ER, Williams BA, Woodard JN, Macario A. Hospitalization costs of total knee arthroplasty with a continuous femoral nerve block provided only in the hospital versus on an ambulatory basis: a retrospective, case-control, cost-minimization analysis. Reg Anesth Pain Med 2007;32:46-54. 7. Ramlogan R, Manickam B, Chan VW, Liang L, Adhikary SD, Liguori GA, Hargett MJ, Brull R. Challenges and training tools associated with the practice of ultrasound-guided regional anesthesia: a survey of the American society of regional anesthesia and pain medicine. Reg Anesth Pain Med 2010;35:224-6. 8. Hadzic A, Vloka JD, Kuroda MM, Koorn R, Birnbach DJ. The practice of peripheral nerve blocks in the United States: a national survey [p2e comments]. Reg Anesth Pain Med 1998;23:241-6. 9. Kopacz DJ, Neal JM. Regional anesthesia and pain medicine: residency training--the year 2000. Reg Anesth Pain Med 2002;27:9-14. 10. Kopacz DJ, Neal JM, Pollock JE. The regional anesthesia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2014
Första postat (Uppskatta)
20 november 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 december 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2015
Senast verifierad
1 december 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 29837
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .