- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02295423
Estudo de acompanhamento para avaliar a implementação de habilidades de anestesia regional guiada por ultrassom
8 de dezembro de 2015 atualizado por: Edward R. Mariano, VA Palo Alto Health Care System
Um estudo de acompanhamento de longo prazo para avaliar a implementação do treinamento de habilidades em anestesia regional guiado por ultrassom por anestesiologistas praticantes
Os investigadores esperam entrevistar os anestesiologistas que participaram de um workshop de anestesia regional não CME na VAPAHCS nos últimos 4 anos sobre o número e os tipos de procedimentos de bloqueio do nervo que realizaram, método de localização do nervo (por exemplo, ultrassom, estimulação elétrica ou ambos ) e se os bloqueios nervosos realizados foram por injeção única ou por cateter.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os investigadores esperam recrutar aproximadamente 100 participantes por meio de uma pesquisa aprovada pelo IRB e uma carta de apresentação que será distribuída aos anestesiologistas que participaram de um workshop de anestesia regional não-CME na VAPAHCS nos últimos 4 anos.
Sujeitos em potencial fornecerão consentimento para participar ao preencher a pesquisa solicitada.
Os sujeitos não receberão remuneração monetária por sua participação.
A seleção para inclusão não será baseada em gênero, raça ou status socioeconômico.
Não haverá recrutamento de participantes de populações vulneráveis.
Os participantes receberão um link para uma pesquisa on-line e, se preferirem um método alternativo, os investigadores enviarão ao participante a pesquisa em formato de documento do Word ou por telefone.
A pesquisa solicitará o número e os tipos de procedimentos de bloqueio do nervo que o participante realizou, o método de localização do nervo (por exemplo, ultrassom, estimulação elétrica ou ambos) e se os bloqueios do nervo realizados foram de injeção única ou baseados em cateter.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
99
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pretendemos inscrever aproximadamente 100 indivíduos (apenas um local) com base no número estimado de anestesiologistas praticantes que participaram de um workshop de anestesia regional na VAPAHCS nos últimos 4 anos.
Indivíduos que são anestesiologistas praticantes fora da residência e provavelmente terão de 40 a 70 anos de idade.
Esperamos recrutar indivíduos de ambos os sexos e de todas as origens étnicas.
Descrição
Critérios de inclusão: Anestesiologistas em exercício que tenham participado de um workshop de anestesia regional na VAPAHCS; e vontade de responder a uma pesquisa.
Critérios de Exclusão: Anestesiologistas com problemas visuais, auditivos ou outros problemas de comunicação que possam interferir no preenchimento da pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Implementação de habilidades de anestesia regional guiada por ultrassom
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- 1. Sites BD, Spence BC, Gallagher JD, Wiley CW, Bertrand ML, Blike GT. Characterizing novice behavior associated with learning ultrasound-guided peripheral regional anesthesia. Reg Anesth Pain Med2007;32:107-15. 2. Ajmal M, Power S, Smith T, Shorten GD. Ergonomic task analysis of ultrasound-guided femoral nerve block: a pilot study. J Clin Anesth 2011;23:35-41. 3. Ilfeld BM, Enneking FK. Continuous peripheral nerve blocks at home: a review. Anesth Analg 2005;100:1822-33. 4. Ilfeld BM. Continuous peripheral nerve blocks: a review of the published evidence. Anesth Analg 2011;113:904-25. 5. Ilfeld BM, Gearen PF, Enneking FK, Berry LF, Spadoni EH, George SZ, Vandenborne K. Total knee arthroplasty as an overnight-stay procedure using continuous femoral nerve blocks at home: a prospective feasibility study. Anesth Analg 2006;102:87-90. 6. Ilfeld BM, Mariano ER, Williams BA, Woodard JN, Macario A. Hospitalization costs of total knee arthroplasty with a continuous femoral nerve block provided only in the hospital versus on an ambulatory basis: a retrospective, case-control, cost-minimization analysis. Reg Anesth Pain Med 2007;32:46-54. 7. Ramlogan R, Manickam B, Chan VW, Liang L, Adhikary SD, Liguori GA, Hargett MJ, Brull R. Challenges and training tools associated with the practice of ultrasound-guided regional anesthesia: a survey of the American society of regional anesthesia and pain medicine. Reg Anesth Pain Med 2010;35:224-6. 8. Hadzic A, Vloka JD, Kuroda MM, Koorn R, Birnbach DJ. The practice of peripheral nerve blocks in the United States: a national survey [p2e comments]. Reg Anesth Pain Med 1998;23:241-6. 9. Kopacz DJ, Neal JM. Regional anesthesia and pain medicine: residency training--the year 2000. Reg Anesth Pain Med 2002;27:9-14. 10. Kopacz DJ, Neal JM, Pollock JE. The regional anesthesia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de dezembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de dezembro de 2015
Última verificação
1 de dezembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 29837
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