Opfølgningsundersøgelse for at vurdere implementering af ultralyds-guidede regionale anæstesifærdigheder
8. december 2015 opdateret af: Edward R. Mariano, VA Palo Alto Health Care System
En langsigtet opfølgningsundersøgelse for at vurdere implementeringen af ultralyds-guidet regional anæstesi færdighedstræning af praktiserende anæstesiologer
Efterforskerne håber at kunne undersøge anæstesiologer, der har deltaget i en ikke-CME regional anæstesiworkshop på VAPAHCS i løbet af de sidste 4 år om antallet og typer af nerveblokeringsprocedurer, som de udførte, nervelokaliseringsmetode (f.eks. ultralyd, elektrisk stimulation eller begge dele) ), og om de udførte nerveblokeringer var enkeltinjektion eller kateterbaserede.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne forventer at rekruttere cirka 100 deltagere gennem brug af en IRB-godkendt undersøgelse og følgebrev, som vil blive distribueret til anæstesilæger, der har deltaget i en ikke-CME regional anæstesi-workshop på VAPAHCS i løbet af de sidste 4 år.
Potentielle forsøgspersoner vil give samtykke til at deltage ved at udfylde den anmodede undersøgelse.
Forsøgspersoner vil ikke modtage penge vederlag for deres deltagelse.
Udvælgelse til inklusion vil ikke være baseret på køn, race eller socioøkonomisk status.
Der vil ikke være rekruttering af deltagere fra udsatte befolkningsgrupper.
Deltagerne vil modtage et link til en online-undersøgelse, og hvis de foretrækker en alternativ metode, sender efterforskerne deltageren undersøgelsen i Word-dokumentformat eller undersøgelse via telefon.
Undersøgelsen vil bede om antallet og typer af nerveblokeringsprocedurer, som deltageren udførte, nervelokaliseringsmetode (f.eks. ultralyd, elektrisk stimulation eller begge dele), og om de udførte nerveblokeringer var enkeltinjektion eller kateterbaseret.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
99
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi har til hensigt at tilmelde cirka 100 forsøgspersoner (kun ét sted) baseret på det estimerede antal praktiserende anæstesiologer, som har deltaget i en regional anæstesiworkshop på VAPAHCS inden for de sidste 4 år.
Forsøgspersoner, der er praktiserende anæstesiologer uden for opholdet og sandsynligvis vil være i alderen 40-70 år.
Vi forventer at rekruttere forsøgspersoner af begge køn og alle etniske baggrunde.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Anæstesilæger i praksis, der har deltaget i en regional anæstesiworkshop på VAPAHCS; og vilje til at gennemføre en undersøgelse.
Eksklusionskriterier: Anæstesilæger, der har syns-, høre- eller anden kommunikationsnedsættelse, der ville forstyrre undersøgelsens gennemførelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Implementering af Ultralyd-Guided Regional Anæstesi færdigheder
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- 1. Sites BD, Spence BC, Gallagher JD, Wiley CW, Bertrand ML, Blike GT. Characterizing novice behavior associated with learning ultrasound-guided peripheral regional anesthesia. Reg Anesth Pain Med2007;32:107-15. 2. Ajmal M, Power S, Smith T, Shorten GD. Ergonomic task analysis of ultrasound-guided femoral nerve block: a pilot study. J Clin Anesth 2011;23:35-41. 3. Ilfeld BM, Enneking FK. Continuous peripheral nerve blocks at home: a review. Anesth Analg 2005;100:1822-33. 4. Ilfeld BM. Continuous peripheral nerve blocks: a review of the published evidence. Anesth Analg 2011;113:904-25. 5. Ilfeld BM, Gearen PF, Enneking FK, Berry LF, Spadoni EH, George SZ, Vandenborne K. Total knee arthroplasty as an overnight-stay procedure using continuous femoral nerve blocks at home: a prospective feasibility study. Anesth Analg 2006;102:87-90. 6. Ilfeld BM, Mariano ER, Williams BA, Woodard JN, Macario A. Hospitalization costs of total knee arthroplasty with a continuous femoral nerve block provided only in the hospital versus on an ambulatory basis: a retrospective, case-control, cost-minimization analysis. Reg Anesth Pain Med 2007;32:46-54. 7. Ramlogan R, Manickam B, Chan VW, Liang L, Adhikary SD, Liguori GA, Hargett MJ, Brull R. Challenges and training tools associated with the practice of ultrasound-guided regional anesthesia: a survey of the American society of regional anesthesia and pain medicine. Reg Anesth Pain Med 2010;35:224-6. 8. Hadzic A, Vloka JD, Kuroda MM, Koorn R, Birnbach DJ. The practice of peripheral nerve blocks in the United States: a national survey [p2e comments]. Reg Anesth Pain Med 1998;23:241-6. 9. Kopacz DJ, Neal JM. Regional anesthesia and pain medicine: residency training--the year 2000. Reg Anesth Pain Med 2002;27:9-14. 10. Kopacz DJ, Neal JM, Pollock JE. The regional anesthesia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. oktober 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2014
Først opslået (Skøn)
20. november 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 29837
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .