Seurantatutkimus ultraääniohjatun alueellisen anestesian taitojen toteuttamisen arvioimiseksi
tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: Edward R. Mariano, VA Palo Alto Health Care System
Pitkäaikainen seurantatutkimus, jossa arvioidaan harjoittavien anestesiologien suorittamaa ultraääniohjattua alueellista anestesiaa koskevaa koulutusta
Tutkijat toivovat voivansa kyselyn anestesiologeille, jotka ovat osallistuneet ei-CME:n alueelliseen anestesiatyöpajaan VAPAHCS:ssä viimeisten 4 vuoden aikana suorittamiensa hermosalpaustoimenpiteiden lukumäärästä ja tyypeistä, hermon lokalisointimenetelmästä (esim. ultraääni, sähköstimulaatio tai molemmat) ) ja olivatko suoritetut hermosalpaajat kertainjektio- vai katetripohjaisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat odottavat rekrytoivansa noin 100 osallistujaa käyttämällä IRB-hyväksyttyä tutkimusta ja saatekirjettä, jotka jaetaan anestesiologeille, jotka ovat osallistuneet VAPAHCS:n ei-CME:n alueelliseen anestesiatyöpajaan viimeisten 4 vuoden aikana.
Mahdolliset koehenkilöt antavat suostumuksensa osallistumiseen täyttämällä pyydetyn kyselyn.
Koehenkilöt eivät saa rahallista korvausta osallistumisestaan.
Valinta ei perustu sukupuoleen, rotuun tai sosioekonomiseen asemaan.
Osallistujia ei värvätä haavoittuvista väestöryhmistä.
Osallistujat saavat linkin verkkokyselyyn, ja jos he haluavat vaihtoehtoisen menetelmän, tutkijat lähettävät osallistujalle kyselyn Word-dokumenttimuodossa tai kyselyn puhelimitse.
Kyselyssä kysytään osallistujan suorittamien hermosalpaustoimenpiteiden lukumäärää ja tyyppejä, hermon lokalisointimenetelmää (esim. ultraääni, sähköstimulaatio tai molemmat) ja olivatko suoritetut hermolohkot kertainjektio- vai katetripohjaisia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aiomme ilmoittaa noin 100 tutkittavaa (vain yksi paikka) perustuen arvioituun määrään anestesialääkäriä, jotka ovat osallistuneet alueelliseen anestesiatyöpajaan VAPAHCS:ssa viimeisen 4 vuoden aikana.
Koehenkilöt, jotka työskentelevät anestesiologia residenssin ulkopuolella ja ovat todennäköisesti 40–70-vuotiaita.
Odotamme rekrytoivan aiheita molemmista sukupuolista ja kaikista etnisistä taustoista.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Anestesiologit käytännössä, jotka ovat osallistuneet alueelliseen anestesiatyöpajaan VAPAHCS:ssä; ja halukkuutta vastata kyselyyn.
Poissulkemiskriteerit: Anestesiologit, joilla on näkö-, kuulo- tai muu kommunikaatiovamma, joka voisi häiritä tutkimuksen suorittamista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ultraääniohjatun aluepuudutuksen taitojen toteuttaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- 1. Sites BD, Spence BC, Gallagher JD, Wiley CW, Bertrand ML, Blike GT. Characterizing novice behavior associated with learning ultrasound-guided peripheral regional anesthesia. Reg Anesth Pain Med2007;32:107-15. 2. Ajmal M, Power S, Smith T, Shorten GD. Ergonomic task analysis of ultrasound-guided femoral nerve block: a pilot study. J Clin Anesth 2011;23:35-41. 3. Ilfeld BM, Enneking FK. Continuous peripheral nerve blocks at home: a review. Anesth Analg 2005;100:1822-33. 4. Ilfeld BM. Continuous peripheral nerve blocks: a review of the published evidence. Anesth Analg 2011;113:904-25. 5. Ilfeld BM, Gearen PF, Enneking FK, Berry LF, Spadoni EH, George SZ, Vandenborne K. Total knee arthroplasty as an overnight-stay procedure using continuous femoral nerve blocks at home: a prospective feasibility study. Anesth Analg 2006;102:87-90. 6. Ilfeld BM, Mariano ER, Williams BA, Woodard JN, Macario A. Hospitalization costs of total knee arthroplasty with a continuous femoral nerve block provided only in the hospital versus on an ambulatory basis: a retrospective, case-control, cost-minimization analysis. Reg Anesth Pain Med 2007;32:46-54. 7. Ramlogan R, Manickam B, Chan VW, Liang L, Adhikary SD, Liguori GA, Hargett MJ, Brull R. Challenges and training tools associated with the practice of ultrasound-guided regional anesthesia: a survey of the American society of regional anesthesia and pain medicine. Reg Anesth Pain Med 2010;35:224-6. 8. Hadzic A, Vloka JD, Kuroda MM, Koorn R, Birnbach DJ. The practice of peripheral nerve blocks in the United States: a national survey [p2e comments]. Reg Anesth Pain Med 1998;23:241-6. 9. Kopacz DJ, Neal JM. Regional anesthesia and pain medicine: residency training--the year 2000. Reg Anesth Pain Med 2002;27:9-14. 10. Kopacz DJ, Neal JM, Pollock JE. The regional anesthesia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 10. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29837
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .