Procalcitonin Kinetics의 증가는 중환자에서 경험적 항생제 치료를 시작하는 좋은 지표가 될 수 있습니다.
2014년 12월 4일 업데이트: Domonkos Trásy
프로칼시토닌 수치는 중환자실에서 세균감염을 예측하는데 감염이 의심되는 날 전날부터 변화한다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
감염이 의심되는 중환자에서 조기에 항생제 치료를 시작하는 것은 생존에 큰 영향을 미치므로 가장 중요합니다.
프로칼시토닌은 신뢰할 수 있는 패혈증 표지자이지만 항균제 개시에 대한 유용성에 대한 결과는 상충됩니다.
우리의 목표는 중환자실 환자에서 경험적 항생제 치료를 시작하기 전 24시간 프로칼시토닌 동역학의 예측값을 세균 감염의 지표로 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
114
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Csongrád
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Szeged, Csongrád, 헝가리, H-6725
- Department of Anaesthesiology and Intensive Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 머무는 동안 감염이 의심되는 모든 환자는 적격 여부를 선별했습니다.
담당 중환자실 전문의가 감염이 의심되어 경험적 항생제 치료를 시작하기로 결정하고 전날부터 염증 표지자가 있는 환자를 등록하였다.
설명
포함 기준:
- 감염의 임상 징후
- 담당 중환자실 의사의 결정에 따라 경험적 항생제 치료가 필요한 의심되거나 입증된 급성 감염
- 염색을 위해 보낸 미생물 샘플
- 전날부터 사용 가능한 염증 마커
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 포함 전 48시간 동안 예방적 또는 경험적 항생제 치료를 받은 자
- 항생제 치료 후 처음 24시간 이내에 급성신대체요법을 받고 있는 자
- 심폐소생술 후
- "소생 금지" 명령으로 질병 말기
- 면역 저하 환자(인간 면역 결핍 바이러스 감염, 골수 이식, 악성 혈액 질환 및 화학 요법)
- 심장 수술 후 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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전염병
미생물학적 결과와 임상 사진을 기반으로 프로칼시토닌에 대해 눈이 먼 두 명의 독립적인 전문가(중환자의, 감염학자)에 의해 사후에 환자를 "감염" 및 "비감염" 그룹으로 분류했습니다.
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감염 없음
미생물학적 결과와 임상 사진을 기반으로 프로칼시토닌에 대해 눈이 먼 두 명의 독립적인 전문가(집중치료의, 감염학자)에 의해 환자를 사후에 "감염" 및 "비감염" 그룹으로 분류했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로칼시토닌 동역학
기간: 경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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프로칼시토닌 수치는 경험적 항생제 치료를 시작할 때와 24시간 전에 측정합니다.
백분율의 변화는 항생제 치료의 첫 노출 전날과 직전에 계산됩니다.
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경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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C 반응성 단백질 동역학
기간: 경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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C 반응성 단백질 수치는 경험적 항생제 치료 시작 시점과 24시간 전에 측정합니다.
백분율의 변화는 항생제 치료의 첫 노출 전날과 직전에 계산됩니다.
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경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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체온 동역학
기간: 경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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체온은 경험적 항생제 치료 시작 시점과 24시간 전 측정한다.
백분율의 변화는 항생제 치료의 첫 노출 전날과 직전에 계산됩니다.
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경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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백혈구 수 동역학
기간: 경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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백혈구 수치는 경험적 항생제 치료를 시작하기 전과 24시간 전에 측정합니다.
백분율의 변화는 항생제 치료의 첫 노출 전날과 직전에 계산됩니다.
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경험적 항생제 치료 시작 24시간 전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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