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Astym 치료가 근육 성능에 미치는 영향 (Astym)
2015년 1월 23일 업데이트: Benjamin Kivlan, Duquesne University
근육 성능의 급성 변화에 대한 Astym 치료의 효과
대상자는 3개의 치료 그룹(그룹당 15명의 대상자)으로 무작위 분류되었습니다. 1) 대조군 - 치료를 받지 않음 2) 위약 - 가짜 Astym® 치료를 받음 3) Astym® 치료 - 하지에 Astym® 치료를 받음.
피험자는 Astym® 치료를 받았는지 또는 위약 치료 중재를 받았는지에 대해 눈이 멀었습니다.
하체 에르고미터에서 5분간 워밍업을 한 후 피실험자들은 편측 아이소메트릭 스쿼트 테스트 동안 최대 힘 출력(뉴턴)을 측정하는 컴퓨터 레그 프레스 기계의 작동에 익숙해졌습니다.
최대 힘 출력(사전 테스트)의 기준선 측정은 시행 사이에 30초의 휴식 기간을 두고 3번 시행의 평균으로 결정되었습니다.
그런 다음 피험자는 지정된 치료 개입을 받았습니다.
치료 개입 직후(치료 개입 후 0분) 피험자가 받은 치료 개입에 대해 눈이 먼 조사자가 동일한 테스트 절차를 사용하여 피험자를 다시 테스트(사후 테스트)했습니다.
사후 테스트를 위해 뉴턴 단위로 측정된 최대 힘 출력을 사전 테스트 최대 힘 출력(뉴턴)에서 뺀 다음 변화 백분율로 변환했습니다[(사후 테스트 - 사전 테스트)/사전 테스트 X 100).
사전 테스트에서 사후 테스트 측정까지의 최대 힘 출력의 백분율 변화는 알파가 0.05로 설정된 일원 분산 분석을 사용하여 비교되었습니다.
A Tukey의 사후 분석은 그룹 간의 통계적 차이를 결정했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 하지의 근골격 손상에 대해 학생 조사관에게 물리 치료 서비스 의뢰.
- 피험자는 18-65세 사이여야 합니다.
- 침범되지 않은 쪽과 비교했을 때 전산화된 레그 프레스 기계에서 최대 힘 출력이 10% 이상 적습니다.
- 영어를 읽고 이해할 수 있습니다.
- 정보에 입각한 동의 절차를 읽고, 이해하고, 서명하십시오.
제외 기준:
- 임신한 피험자
- 혈우병 또는 기타 혈액 응고 장애의 병력이 있는 피험자
- 현재 혈액 희석제(예: 러브녹스, 쿠마딘)
- 하지의 신경병증이 있는 피험자
- 전이성 질환의 병력이 있는 피험자
- 조절되지 않는 고혈압 환자
- 부상의 특성상 근력 테스트를 할 수 없는 피험자
- 하지 수술의 최근 병력(지난 4주 이내)이 있는 피험자.
- 손상된 피부 무결성을 가진 피험자. (예. 열린 상처, 당뇨성 궤양, 열상, 찰과상)
- 하지에 대한 피부 감염을 포함하여 감염 징후가 있는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아스팀 치료
Astym 치료는 인증된 치료사가 특수 기구를 사용하여 적용하는 수동 치료 개입입니다.
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Astym은 기술에 대한 고급 교육을 받은 인증된 치료사가 적용하는 도수 요법 기술입니다.
이 기술은 전체 운동 사슬의 근육 그룹과 관절을 통합하는 특정 순차적 프로토콜의 특수 기구를 사용하여 사지 또는 신체 부위에 적용됩니다.
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가짜 비교기: 가짜 Astym
비치료적 압박과
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Astym은 기술에 대한 고급 교육을 받은 인증된 치료사가 적용하는 도수 요법 기술입니다.
이 기술은 전체 운동 사슬의 근육 그룹과 관절을 통합하는 특정 순차적 프로토콜의 특수 기구를 사용하여 사지 또는 신체 부위에 적용됩니다.
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간섭 없음: 제어
12분 휴식
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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최대 힘 출력의 백분율 변화
기간: 치료 개입 직후
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치료 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 10Astym
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