비침습적 인공호흡을 사용하는 중환자의 횡격막 기능에 대한 초음파 검사 (ECHODIA)
2018년 3월 21일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
48시간 이상의 침습적 인공호흡 후 발관된 환자에서 비침습적 인공호흡의 유용성은 특정 환자(만성 폐 질환 및 만성 심부전)를 제외하고는 여전히 논쟁 중입니다.
많은 실험 및 임상 연구에서 삽관 환자의 기계적 환기에 의해 횡격막 기능이 저하되는 것으로 나타났습니다.
연구자들은 발관 후 비침습적 환기가 횡격막 기능을 향상시킬 수 있다는 가설을 테스트할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service d'anesthésie- réanimation chirurgicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자 치료 환자(외과 또는 내과)
설명
포함 기준:
- 최소 48시간의 침습적 환기 후 발관된 환자
- 비침습적 인공호흡 필요
- 환자의 동의
제외 기준:
- 횡격막 마비
- 신경근육질환
- 상당한 흉수
- 기관지경 검사가 필요한 무기폐
- 복부 고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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횡격막 소풍
기간: 첫 번째 NIV 세션 전에
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첫 번째 NIV 세션 전에
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횡격막 비후
기간: 첫 번째 NIV 세션 전에
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첫 번째 NIV 세션 전에
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횡격막 소풍
기간: 첫 번째 NIV 세션 후
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첫 번째 NIV 세션 후
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횡격막 비후
기간: 첫 번째 NIV 세션 후
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첫 번째 NIV 세션 후
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횡격막 소풍
기간: NIV 사용 24시간 후
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NIV 사용 24시간 후
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횡격막 비후
기간: NIV 사용 24시간 후
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NIV 사용 24시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gharib AJOB, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 19일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 27일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5957
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