Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сонографическая оценка функции диафрагмы у пациентов в критическом состоянии с использованием неинвазивной вентиляции (ECHODIA)

21 марта 2018 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Целесообразность неинвазивной вентиляции у пациентов, экстубированных после более чем 48 часов инвазивной вентиляции, все еще обсуждается, за исключением отдельных пациентов (хроническая болезнь легких и хроническая сердечная недостаточность).

Многие экспериментальные и клинические исследования показали, что функция диафрагмы угнетается искусственной вентиляцией легких у интубированных пациентов.

Исследователи проверят гипотезу о том, что неинвазивная вентиляция после экстубации может улучшить функцию диафрагмы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Service d'anesthésie- réanimation chirurgicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в критическом состоянии (хирургические или медицинские)

Описание

Критерии включения:

  • Пациент экстубирован после не менее 48 часов инвазивной вентиляции.
  • Требование неинвазивной вентиляции
  • Согласие пациента

Критерий исключения:

  • Диафрагмальный паралич
  • нервно-мышечное заболевание
  • значительный плевральный выпот
  • ателектаз, требующий бронхоскопии
  • брюшная гипертензия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диафрагмальная экскурсия
Временное ограничение: Перед первым сеансом НИВЛ
Перед первым сеансом НИВЛ
Диафрагмальное утолщение
Временное ограничение: Перед первым сеансом НИВЛ
Перед первым сеансом НИВЛ
Диафрагмальная экскурсия
Временное ограничение: После первого сеанса НИВЛ
После первого сеанса НИВЛ
Диафрагмальное утолщение
Временное ограничение: После первого сеанса НИВЛ
После первого сеанса НИВЛ
Диафрагмальная экскурсия
Временное ограничение: Через 24 часа использования НИВЛ
Через 24 часа использования НИВЛ
Диафрагмальное утолщение
Временное ограничение: Через 24 часа использования НИВЛ
Через 24 часа использования НИВЛ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Главный следователь: Gharib AJOB, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 5957

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться