Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sonographische Beurteilung der Zwerchfellfunktion bei Intensivpatienten mit Einsatz nicht-invasiver Beatmung (ECHODIA)

21. März 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Der Nutzen der nicht-invasiven Beatmung bei Patienten, die nach mehr als 48 Stunden invasiver Beatmung extubiert wurden, wird immer noch diskutiert, außer bei bestimmten Patienten (chronische Lungenerkrankung und chronische Herzinsuffizienz).

Viele experimentelle und klinische Studien haben gezeigt, dass die Zwerchfellfunktion durch mechanische Beatmung bei intubierten Patienten herabgesetzt wird.

Die Forscher werden die Hypothese testen, dass eine nicht-invasive Beatmung nach der Extubation die Zwerchfellfunktion verbessern kann

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service d'anesthésie- réanimation chirurgicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Intensivpatienten (chirurgisch oder medizinisch)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient wurde nach mindestens 48 Stunden invasiver Beatmung extubiert
  • Nicht-invasive Beatmung erforderlich
  • Einwilligung des Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Zwerchfelllähmung
  • Neuromuskuläre Erkrankung
  • deutlicher Pleuraerguss
  • Atelektase, die eine Bronchoskopie erfordert
  • abdominale Hypertonie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Exkursion des Zwerchfells
Zeitfenster: Vor der ersten NIV-Sitzung
Vor der ersten NIV-Sitzung
Zwerchfellverdickung
Zeitfenster: Vor der ersten NIV-Sitzung
Vor der ersten NIV-Sitzung
Exkursion des Zwerchfells
Zeitfenster: Nach der ersten NIV-Sitzung
Nach der ersten NIV-Sitzung
Zwerchfellverdickung
Zeitfenster: Nach der ersten NIV-Sitzung
Nach der ersten NIV-Sitzung
Exkursion des Zwerchfells
Zeitfenster: Nach 24 h NIV-Einsatz
Nach 24 h NIV-Einsatz
Zwerchfellverdickung
Zeitfenster: Nach 24 h NIV-Einsatz
Nach 24 h NIV-Einsatz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Gharib AJOB, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

19. Juni 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5957

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren