Pallean toiminnan sonografinen arviointi tehohoitopotilailla noninvasiivista ventilaatiota käytettäessä (ECHODIA)
keskiviikko 21. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Ei-invasiivisen ventilaation hyödyllisyydestä potilailla, jotka on ekstuboitu yli 48 tunnin invasiivisen ventilaation jälkeen, keskustellaan edelleen tiettyjä potilaita (krooninen keuhkosairaus ja krooninen sydämen vajaatoiminta) lukuun ottamatta.
Monet kokeelliset ja kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että mekaaninen ventilaatio heikentää pallean toimintaa intuboiduilla potilailla.
Tutkijat testaavat hypoteesin, että ei-invasiivinen ventilaatio ekstuboinnin jälkeen voi parantaa diafragman toimintaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Service d'anesthésie- réanimation chirurgicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tärkeää hoitoa tarvitsevat potilaat (kirurgiset tai lääketieteelliset)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas ekstuboidaan vähintään 48 tunnin invasiivisen ventilaation jälkeen
- Vaatii noninvasiivisen ilmanvaihdon
- Potilaan suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Diafragman halvaus
- Neuromuskulaarinen sairaus
- merkittävä pleuraeffuusio
- atelektaasi, joka vaatii bronkoskopiaa
- vatsan hypertensio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Diafragmaattinen retki
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä NIV-istuntoa
|
Ennen ensimmäistä NIV-istuntoa
|
|
Diafragmaattinen paksuuntuminen
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä NIV-istuntoa
|
Ennen ensimmäistä NIV-istuntoa
|
|
Diafragmaattinen retki
Aikaikkuna: Ensimmäisen NIV-istunnon jälkeen
|
Ensimmäisen NIV-istunnon jälkeen
|
|
Diafragmaattinen paksuuntuminen
Aikaikkuna: Ensimmäisen NIV-istunnon jälkeen
|
Ensimmäisen NIV-istunnon jälkeen
|
|
Diafragmaattinen retki
Aikaikkuna: 24 tunnin NIV-käytön jälkeen
|
24 tunnin NIV-käytön jälkeen
|
|
Diafragmaattinen paksuuntuminen
Aikaikkuna: 24 tunnin NIV-käytön jälkeen
|
24 tunnin NIV-käytön jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Gharib AJOB, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 19. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 15. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 22. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5957
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .