Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sonograficzna ocena funkcji przepony u pacjentów intensywnej terapii z zastosowaniem wentylacji nieinwazyjnej (ECHODIA)

21 marca 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Przydatność wentylacji nieinwazyjnej u pacjentów ekstubowanych po ponad 48 godzinach wentylacji inwazyjnej jest nadal przedmiotem dyskusji, z wyjątkiem określonych pacjentów (przewlekła choroba płuc i przewlekła niewydolność serca).

Wiele badań eksperymentalnych i klinicznych wykazało, że mechaniczna wentylacja zaintubowanych pacjentów osłabia czynność przepony.

Badacze przetestują hipotezę, że nieinwazyjna wentylacja po ekstubacji może poprawić funkcję przepony

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service d'anesthésie- réanimation chirurgicale, Nouvel Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wymagający intensywnej opieki (chirurgicznej lub medycznej)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent ekstubowany po co najmniej 48 godzinach wentylacji inwazyjnej
  • Wymaga nieinwazyjnej wentylacji
  • Zgoda pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  • Porażenie przepony
  • Choroba nerwowo-mięśniowa
  • znaczny wysięk opłucnowy
  • niedodma wymagająca bronchoskopii
  • nadciśnienie brzuszne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wycieczka przeponowa
Ramy czasowe: Przed pierwszą sesją NIV
Przed pierwszą sesją NIV
Pogrubienie przepony
Ramy czasowe: Przed pierwszą sesją NIV
Przed pierwszą sesją NIV
Wycieczka przeponowa
Ramy czasowe: Po pierwszej sesji NIV
Po pierwszej sesji NIV
Pogrubienie przepony
Ramy czasowe: Po pierwszej sesji NIV
Po pierwszej sesji NIV
Wycieczka przeponowa
Ramy czasowe: Po 24 h stosowania NIV
Po 24 h stosowania NIV
Pogrubienie przepony
Ramy czasowe: Po 24 h stosowania NIV
Po 24 h stosowania NIV

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Śledczy

  • Główny śledczy: Gharib AJOB, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

19 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 lipca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5957

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krytyczna opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj