제한성 신경성 식욕부진증(CoCA)의 중추 일관성 손상 (CoCA)
2026년 9월 10일 업데이트: Nantes University Hospital
제한성 신경성 식욕부진증에서 중심 일관성의 손상: 단일 센터 및 환자-대조 연구
신경성 식욕부진증의 현재 병인학적 병리학적 모델은 환경, 가족 및 사회문화적 요인과 밀접한 상호작용을 하는 개별적인 유전적 및 심리적 요인을 포함하는 다중 요인입니다.
이러한 요인 중 본 연구는 질병의 활성 단계에서 중심 일관성 프로세스(복잡한 정보를 포괄적인 의미로 통합하는 인지 능력)에 초점을 맞춥니다. 따라서 Nantes University Hospital의 중독 서비스를 따르는 환자는 중심 일관성 과정과 관련된 실행 기능을 평가하는 신경 심리 테스트를 수행합니다.
중심 일관성 과정의 손상은 특히 신체 이형 장애와 관련하여 질병의 유지 요인으로 작용할 수 있습니다. 인지 교정과 같은 중심 일관성 과정에 작용하는 치료적 관점은 신경성 식욕부진 환자의 인지 프로필에 대한 지식을 심화할 가치가 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
122
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nantes, 프랑스
- CHU de Nantes, Service d'Addictologie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
환자:
- 여성.
- 15년 3개월 이상 숙성.
- 신경성 식욕부진증(DSM-IV-TR의 진단 기준에 따름)에 대한 낭트 대학 병원의 중독 서비스(상담 및/또는 입원)를 따랐습니다.
- 프랑스어를 마스터했습니다.
- 미성년자인 경우에는 동의서에 서명하고, 그렇지 않은 경우에는 법정대리인이 서명한 것입니다.
자원 봉사자:
- 여성.
- 15년 3개월 이상 숙성.
- 프랑스어를 마스터했습니다.
- 미성년자인 경우에는 동의서에 서명하고, 그렇지 않은 경우에는 법정대리인이 서명한 것입니다.
제외 기준:
환자:
- 남성
- 연령 15세 3개월 미만
- 비위관에 의한 현재 재영양
개인 이력:
- 두부 손상, 신경 퇴행성 질환, 간질 불균형, 불균형 내분비 장애, 정신 지체
- 현재 또는 과거 인지 교정 지원
- 미성년자의 경우 환자 및/또는 법정대리인의 반대
- 법적 후견인
- 약리학 연구 프로토콜에 대한 현재 또는 과거 참여(프로토콜 참여 종료 후 1년 미만)
- 마스터하지 않은 프랑스어
자원 봉사자:
- 남성
- 연령 15세 3개월 미만
- 비위관에 의한 현재 재영양
개인 이력:
- 섭식 장애
- 두부 손상, 신경 퇴행성 질환, 간질 불균형, 불균형 내분비 장애, 정신 지체
- 현재 또는 과거 인지 교정 지원
- 미성년자인 경우 자원봉사자 및/또는 그의 법정대리인의 반대
- 법적 후견인
- 약리학 연구 프로토콜에 대한 현재 또는 과거 참여(프로토콜 참여 종료 후 1년 미만)
- 마스터하지 않은 프랑스어
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 환자
신경성 식욕부진증에 대한 낭트 대학 병원의 중독 서비스(상담 및/또는 입원)를 추적한 환자
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평가의 내용은 모든 과목에 대해 동일하며 인지 평가의 일부로 구성됩니다(National Reading Test, Rey Osterreich Complex Figure, Hayling Sentence Completion Task, 언어 기억, 숫자 순서 지정, 토큰 운동 작업, 언어 유창성, 기호 코딩, 런던탑) 및 자가 평가(Mini International Neuropsychiatric Interview, Beck Depression Inventory, State Trait Anxiety Inventory, Wender Utah Rating Scale, Adult Self-Report Scale Symptom Checklist, UPPS Impulsive Behavior Scale)
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다른: 건강한 자원봉사자
환자와 연령 및 성별이 일치하는 대조 피험자
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평가의 내용은 모든 과목에 대해 동일하며 인지 평가의 일부로 구성됩니다(National Reading Test, Rey Osterreich Complex Figure, Hayling Sentence Completion Task, 언어 기억, 숫자 순서 지정, 토큰 운동 작업, 언어 유창성, 기호 코딩, 런던탑) 및 자가 평가(Mini International Neuropsychiatric Interview, Beck Depression Inventory, State Trait Anxiety Inventory, Wender Utah Rating Scale, Adult Self-Report Scale Symptom Checklist, UPPS Impulsive Behavior Scale)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Rey 그림 사본의 유형 I 및 III에 대한 백분율
기간: 90분
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90분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모든 인지 및 정신 테스트의 평균 점수
기간: 90분
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90분
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모든 인지 및 정신 테스트의 평균 점수와 사회 인구 통계 및 임상 데이터 간의 관계 측정
기간: 90분
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90분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennyfer CHOLET, Service d'Addictologie, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex 01, FRANCE
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 11일
기본 완료 (실제)
2017년 8월 16일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC14_0301
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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