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운동 간헐적 아이소메트릭 핸드 그립 및 혈류 제한

2015년 12월 7일 업데이트: Mikhail Santos Cerqueira, Universidade Federal de Pernambuco

다른 수준의 외부 혈관 압박과 관련된 간헐적 아이소메트릭 핸드그립 운동: 신경근 반응에 대한 급성 효과

아이소메트릭 핸드그립 운동은 관련된 근육의 강도와 활성화에 대한 피로의 영향을 설명하는 데 사용됩니다. 운동 시 이용 가능한 혈류는 이 피로 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 일부 연구에서는 운동이 외부의 전체 방해물(압력 커프 또는 지혈대를 통한) 혈류와 함께 수행될 때 근육 동원 및 근력 회복 패턴의 변화를 보여주기 때문에 이 피로 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. . 혈류의 외부 부분적 방해와 관련된 저강도 운동은 주로 근력 증가 및 근육 비대에 대한 효과로 인해 널리 사용되고 연구되었으며, 종종 기존 운동에서 관찰되는 것과 유사합니다(즉, 혈류의 외부 방해가 없음). . 이 방법에 대한 방대한 문헌에도 불구하고, 일부 주제는 이러한 효과(근력 및 비대)에 대한 근본적인 신경근 생리학 및 혈류의 부분적 방해와 관련된 아이소메트릭 운동 중 피로 과정에 대해 더 잘 알릴 필요가 있습니다. 이 연구의 목적은 다양한 수준의 외부 압박으로 간헐적 아이소메트릭 운동 프로토콜을 받는 건강한 성인의 신경근 반응에 대한 급성 효과를 평가하는 것입니다. "크로스오버"에 대한 연구에서 남성 지원자는 3가지 다른 수준의 방해물(압력 커프에 의해 유지됨) 혈류(총 폐쇄, 부분 폐쇄 및 자유 혈류). 프로토콜은 서로 다른 3일에 수행됩니다(최소 48시간 간격). 작업 실패까지의 시간을 소비하는 급성 신경근 반응, 손목 및 손가락 굴곡근의 근전도 활동, 운동 후 최대 수의 등척성 근력의 회복 곡선으로 간주됩니다. 본 연구의 주된 가설은 혈류의 부분적 폐색과 관련하여 운동을 하면, 작업실패까지 걸리는 시간은 혈류가 자유로운 상태에서 운동을 할 때와 유사하며, 근력회복과 근전도 활동은 전체 혈류 차단과 관련된 운동에서 관찰된 것과 유사해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

근육 피로는 널리 믿어지지 않고 문헌에서 연구되는 과정입니다. 아이소메트릭 핸드그립 운동은 특정 운동과 관련된 근육의 강도 및 활성화에 대한 피로의 영향을 설명하기 위해 널리 활용되었습니다. 근육 피로 과정에 영향을 미칠 수 있는 많은 요인 중 운동 시 사용 가능한 혈류는 근본적으로 중요한 측면입니다. 혈류의 외부 방해.

혈류의 부분적 폐색과 관련된 저항 운동(허혈성 운동)은 주로 이러한 활동이 낮은 강도의 부하로 수행되는 경우에도 근력과 근육 비대를 증가시킬 수 있다는 강력한 증거로 인해 과학적 환경에서 악명을 얻고 있습니다. 이러한 효과의 기본 신경근 메커니즘은 아직 부분적으로 알려지지 않았으며 일부 연구에서는 실행 중 운동 단위 동원의 차이와 허혈성 저항 운동 후 피로-강도의 관계를 보여주었습니다. 그럼에도 불구하고, 혈류의 부분적 방해에 대한 관련 작업의 실패에 대한 일방적 간헐적 아이소메트릭 핸드그립 프로토콜 동안 및 이후의 신경근 반응에 관한 문헌에는 여전히 약간의 차이가 있습니다.

증거에 따르면 혈류의 전체 방해는 성능을 감소시키고 피로 프로토콜 후 아이소메트릭 강도의 회복을 가속화하지만 이러한 변수에 대한 부분 방해의 영향은 알려지지 않았습니다. 이상에서 지금까지 원격 방해(운동 장소에서 멀리 떨어져 있는) 혈류와 관련된 등척성 피로 프로토콜은 멀리 있는 근력 회원에게 심각한 영향을 미칠 수 있는 것으로 보이지만, 혈류의 부분적 및 완전한 폐색은 반대쪽 사지의 강도에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다(즉, 어떤 종류의 운동도 하지 않음). 따라서, 이 연구의 실현은 허혈 저항 훈련의 신경근 요인과 관련하여 아직 거의 연구되지 않은 이러한 질문에 답할 수 있는 가능성에 의해 정당화됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, 브라질, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 비정규활동 또는 활동으로 분류된 자원봉사자
  • 지원자들은 정상 범위(18.5~24.9kg/m2), 체질량 지수(BMI) 내에 순위를 매겼습니다.

제외 기준:

  • 혈관활성 약물을 사용하고 상지 골절 병력이 있는 흡연자 지원자는 제외됩니다. 고혈압, 정맥 기능 부전, 심장 기능 부전 또는 기타 심혈관 질환; 간질, 뇌졸중 또는 기타 신경 질환 또는 운동 프로토콜 수행을 방해하는 기타 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 총 RBF + 운동 아이소메트릭
자원봉사자는 지배적인 사지의 근위 영역에 가해지는 "커프" 압력을 통해 수행될 혈류의 전체 방해와 관련된 지배적인 구성원에서 간헐적인 아이소메트릭 핸드그립(개입)을 1년 동안 겪게 됩니다.
간헐적 아이소메트릭 운동은 근섬유의 길이에 전압 변화가 발생하지 않는 간격 근육 수축(한 주기 및 다른 이완된 수축 주기)을 특징으로 합니다.
실험적: 부분 RBF + 운동 아이소메트릭
자원 봉사자는 혈류의 부분적 방해와 관련된 주요 구성원에서 1년 동안 간헐적인 아이소메트릭 핸드그립(개입)을 겪게 되며, 이는 지배적인 사지의 근위 영역에 가해지는 "커프" 압력을 통해 수행됩니다.
간헐적 아이소메트릭 운동은 근섬유의 길이에 전압 변화가 발생하지 않는 간격 근육 수축(한 주기 및 다른 이완된 수축 주기)을 특징으로 합니다.
위약 비교기: 무료 BR + 운동 아이소메트릭
자원봉사자는 자유로운 혈류가 있는 지배적인 사지에서 1년 동안 간헐적인 아이소메트릭 핸드그립(개입)을 겪게 됩니다. 근위부 부위에 '커프' 압력을 가하지만 혈류를 방해하지 않는 압력이 가해집니다.
간헐적 아이소메트릭 운동은 근섬유의 길이에 전압 변화가 발생하지 않는 간격 근육 수축(한 주기 및 다른 이완된 수축 주기)을 특징으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 아이소메트릭 강도.
기간: 3 개월
지배적 인 구성원의 최대 자발적 등척성 근력 회복.
3 개월
작업 실패 시간입니다.
기간: 3 개월
지배적 인 구성원의 작업 실패 시간 복구.
3 개월
근전도 활동.
기간: 3 개월
지배적 인 구성원의 회복 근전도 활동.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반대측 최대 수의 등척성 근력(비우세 사지).
기간: 3 개월
반대측 최대 수의 등척성 근력(비우세 사지).
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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