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Ejercicio de agarre manual isométrico intermitente y restricción del flujo sanguíneo

7 de diciembre de 2015 actualizado por: Mikhail Santos Cerqueira, Universidade Federal de Pernambuco

Ejercicio de agarre manual isométrico intermitente asociado con diferentes niveles de compresión vascular externa: efectos agudos en la respuesta neuromuscular

Los ejercicios de agarre isométrico se utilizan para explicar los efectos de la fatiga sobre la fuerza y ​​la activación de los músculos involucrados. El flujo sanguíneo disponible en el momento del ejercicio puede influir en este proceso de fatiga, ya que algunos estudios demuestran cambios en el patrón de reclutamiento muscular y recuperación de la fuerza cuando el ejercicio se realiza en combinación con una obstrucción total externa (a través de un manguito de presión o un torniquete) del flujo sanguíneo. . Los ejercicios de baja intensidad asociados con obstrucción parcial externa del flujo sanguíneo han sido ampliamente utilizados y estudiados, principalmente debido a su efecto sobre el aumento de la fuerza y ​​la hipertrofia muscular, a menudo comparables a los observados en los ejercicios convencionales (es decir, sin obstrucción externa del flujo sanguíneo) Alta intensidad . A pesar de la vasta literatura sobre este método, algunos temas necesitan ser mejor informados sobre la fisiología neuromuscular subyacente a tales efectos (fuerza e hipertrofia) y el proceso de fatiga durante los ejercicios isométricos asociados con la obstrucción parcial del flujo sanguíneo. El objetivo de este estudio es evaluar los efectos agudos sobre la respuesta neuromuscular en adultos sanos sometidos a un protocolo de ejercicio isométrico intermitente con diferentes niveles de compresión externa. En un estudio de los voluntarios masculinos "cruzados", se someterá a tres protocolos de ejercicio isométrico intermitente (con una carga del 45% de la fuerza isométrica voluntaria máxima) asociados con tres niveles diferentes de obstrucción (sostenidos por un manguito de presión) flujo sanguíneo (total obstrucción, obstrucción parcial y flujo sanguíneo libre). Los protocolos se realizarán en tres días diferentes (con un mínimo de 48 horas entre ellos). Se considerarán como respuestas neuromusculares agudas el tiempo transcurrido hasta el fallo en la tarea, la actividad electromiográfica de los músculos flexores de la muñeca y de los dedos, y la curva de recuperación de la fuerza isométrica voluntaria máxima tras el ejercicio. La principal hipótesis de este estudio es que el ejercicio se realiza cuando se asocia a una obstrucción parcial del flujo sanguíneo, el tiempo transcurrido hasta el trabajo fallido es similar al que se observa cuando el ejercicio se realiza con flujo sanguíneo libre, y la recuperación de la fuerza y ​​la actividad electromiográfica será ser similar a la observada en el ejercicio asociado con obstrucción total del flujo sanguíneo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La fatiga muscular es un proceso ampliamente descreído y estudiado en la literatura. Los ejercicios de agarre isométrico se han utilizado ampliamente para explicar los efectos de la fatiga sobre la fuerza y ​​la activación de los músculos involucrados en ciertos ejercicios. Entre los múltiples factores que pueden influir en el proceso de fatiga muscular, el flujo sanguíneo disponible en el momento del ejercicio es un aspecto de fundamental importancia, ya que algunos estudios demuestran cambios en el patrón de reclutamiento muscular y recuperación de la fuerza cuando el ejercicio se realiza asociado a una Obstrucción externa del flujo sanguíneo.

El ejercicio de resistencia asociado a la obstrucción parcial del flujo sanguíneo (ejercicio isquémico) está ganando notoriedad en el ambiente científico, principalmente debido a la fuerte evidencia que indica que dicha actividad puede aumentar la fuerza y ​​la hipertrofia muscular, incluso cuando se realiza con cargas de baja intensidad. Los mecanismos neuromusculares subyacentes a tales efectos aún son parcialmente desconocidos, y algunos estudios han demostrado diferencias en el reclutamiento de unidades motoras durante su ejecución, y la relación fatiga-fuerza después del ejercicio de fuerza isquémico. Sin embargo, todavía existen algunos vacíos en la literatura con respecto a las respuestas neuromusculares durante y después de los protocolos de agarre manual isométrico intermitente unilateral al fracaso en la tarea asociada a la obstrucción parcial del flujo sanguíneo.

La evidencia sugiere que la obstrucción total del flujo sanguíneo disminuye el rendimiento y acelera la recuperación de la fuerza isométrica después de los protocolos de fatiga, pero los efectos de la obstrucción parcial sobre estas variables aún se desconocen. De lo anterior hasta ahora, parece que los protocolos de fatiga isométrica asociados con obstrucción remota (lejos del lugar del ejercicio) del flujo sanguíneo pueden influir de forma aguda en la fuerza de los miembros a distancia, pero no se conoce como protocolo de fatiga isométrica unilateral asociada con La obstrucción parcial y total del flujo sanguíneo puede influir de forma aguda en la fuerza del miembro contralateral (es decir, no someterlo a ningún tipo de ejercicio). Por lo tanto, la realización de este estudio se justifica por la posibilidad de responder a estas preguntas aún poco estudiadas, con respecto a los factores neuromusculares del entrenamiento de resistencia isquémico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 36 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios clasificados como irregularmente activos o activos
  • Los voluntarios clasificaron dentro del rango normal (18,5 a 24,9 kg/m2), el Índice de Masa Corporal (IMC).

Criterio de exclusión:

  • Serán excluidos los voluntarios fumadores, que estén usando drogas vasoactivas y que tengan antecedentes de fracturas en miembros superiores; hipertensión, insuficiencia venosa, insuficiencia cardíaca o cualquier otra enfermedad cardiovascular; epilepsia, accidente cerebrovascular o alguna otra enfermedad neurológica o cualquier otra condición que le impida realizar el protocolo de ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RBF total + ejercicio isométrico
Los voluntarios se someterán a un año de prensión isométrica intermitente (intervención) en el miembro dominante asociada a una obstrucción total del flujo sanguíneo, que se realizará a través de una presión de "manguito" aplicada en la región proximal del miembro dominante.
El ejercicio isométrico intermitente se caracteriza por una contracción muscular interválica (un período de contracción relajada y otro período de contracción) en el que no hay generación de cambio de voltaje en la longitud de la fibra muscular.
Experimental: RBF parcial + ejercicio isométrico
Los voluntarios se someterán a un año de prensión isométrica intermitente (intervención) en el miembro dominante asociada a una obstrucción parcial del flujo sanguíneo, que se realizará a través de una presión de "manguito" aplicada en la región proximal del miembro dominante.
El ejercicio isométrico intermitente se caracteriza por una contracción muscular interválica (un período de contracción relajada y otro período de contracción) en el que no hay generación de cambio de voltaje en la longitud de la fibra muscular.
Comparador de placebos: BR Libre + Ejercicio Isométrico
Los voluntarios se someterán a un año de agarre manual isométrico intermitente (intervención) en la extremidad dominante con flujo sanguíneo libre. Se aplicará una presión de 'manguito' sobre el miembro de la región proximal, pero con una presión que no interfiera con el flujo sanguíneo.
El ejercicio isométrico intermitente se caracteriza por una contracción muscular interválica (un período de contracción relajada y otro período de contracción) en el que no hay generación de cambio de voltaje en la longitud de la fibra muscular.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica máxima voluntaria.
Periodo de tiempo: 3 meses
Recuperación de la fuerza isométrica voluntaria máxima en el miembro dominante.
3 meses
Tiempo hasta el fracaso de la tarea.
Periodo de tiempo: 3 meses
Recuperación del tiempo al fallo de la tarea en el miembro dominante.
3 meses
actividad de electromiografía.
Periodo de tiempo: 3 meses
Recuperación de la actividad electromiográfica en el miembro dominante.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica voluntaria máxima contralateral (extremidad no dominante).
Periodo de tiempo: 3 meses
Fuerza isométrica voluntaria máxima contralateral (extremidad no dominante).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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