Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefening intermitterende isometrische handgreep en beperking van de bloedstroom

7 december 2015 bijgewerkt door: Mikhail Santos Cerqueira, Universidade Federal de Pernambuco

Oefening Intermitterende isometrische handgreep geassocieerd met verschillende niveaus van externe vasculaire compressie: acute effecten op neuromusculaire respons

Isometrische handgreepoefeningen worden gebruikt om de effecten van vermoeidheid op de kracht en activering van de betrokken spieren uit te leggen. Bloedstroom beschikbaar op het moment van inspanning kan dit vermoeidheidsproces beïnvloeden, aangezien sommige onderzoeken veranderingen in het patroon van spierrekrutering en krachtherstel aantonen wanneer de oefening wordt uitgevoerd in combinatie met een externe totale obstructie (door een drukmanchet of tourniquet) bloedstroom . Oefeningen met lage intensiteit geassocieerd met externe gedeeltelijke obstructie van de bloedstroom zijn op grote schaal gebruikt en bestudeerd, voornamelijk vanwege het effect ervan op toenemende kracht en spierhypertrofie, vaak vergelijkbaar met die waargenomen bij conventionele oefeningen (dwz zonder externe obstructie van de bloedstroom) Hoge intensiteit . Ondanks de uitgebreide literatuur over deze methode, moeten sommige onderwerpen beter worden geïnformeerd over de onderliggende neuromusculaire fysiologie van dergelijke effecten (kracht en hypertrofie) en het proces van vermoeidheid tijdens isometrische oefeningen geassocieerd met gedeeltelijke obstructie van de bloedstroom. Het doel van deze studie is het evalueren van de acute effecten op de neuromusculaire respons bij gezonde volwassenen die een intermitterend isometrisch oefenprotocol ondergaan met verschillende niveaus van externe compressie. In een onderzoek naar de "cross-over" zullen mannelijke vrijwilligers worden onderworpen aan drie intermitterende isometrische oefenprotocollen (met een belasting van 45% van de maximale vrijwillige isometrische kracht) geassocieerd met drie verschillende niveaus van obstructie (vastgehouden door een drukmanchet) bloedstroom (totale obstructie, gedeeltelijke obstructie en vrije doorbloeding). De protocollen worden uitgevoerd op drie verschillende dagen (met een minimum van 48 uur ertussen). Zal worden beschouwd als acute neuromusculaire reacties die tijd doorbrengen tot falen in de taak, de elektromyografische activiteit van de buigspieren van de pols en vingers en de herstelcurve van maximale vrijwillige isometrische kracht na inspanning. De hoofdhypothese van deze studie is dat lichaamsbeweging wordt uitgevoerd wanneer deze gepaard gaat met een gedeeltelijke obstructie van de bloedstroom, de tijd die wordt besteed tot het mislukken van de taak vergelijkbaar is met de tijd die wordt waargenomen wanneer lichaamsbeweging wordt uitgevoerd met vrije bloedstroom, en het herstel van kracht en elektromyografische activiteit zal vergelijkbaar zijn met die waargenomen bij de oefening geassocieerd met totale obstructie van de bloedstroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Spiervermoeidheid is een proces dat algemeen niet wordt geloofd en bestudeerd in de literatuur. Isometrische handgreepoefeningen zijn op grote schaal gebruikt om de effecten van vermoeidheid op de kracht en activering van de spieren die bij bepaalde oefeningen betrokken zijn, uit te leggen. Van de vele factoren die het proces van spiervermoeidheid kunnen beïnvloeden, is de bloedstroom die beschikbaar is op het moment van inspanning een aspect van fundamenteel belang, aangezien sommige onderzoeken veranderingen aantonen in het patroon van spierrekrutering en krachtherstel wanneer de oefening wordt uitgevoerd in verband met een externe obstructie van de bloedstroom.

Weerstandsoefening geassocieerd met gedeeltelijke obstructie van de bloedstroom (ischemische oefening) wint aan bekendheid in de wetenschappelijke omgeving, voornamelijk vanwege sterk bewijs dat aangeeft dat dergelijke activiteit de kracht en spierhypertrofie kan verhogen, zelfs wanneer deze wordt uitgevoerd met lage intensiteitsbelastingen. De onderliggende neuromusculaire mechanismen van dergelijke effecten zijn nog gedeeltelijk onbekend, en sommige onderzoeken hebben verschillen aangetoond in de rekrutering van motorische eenheden tijdens de uitvoering ervan, en de relatie tussen vermoeidheid en kracht na ischemische weerstandsoefening. Desalniettemin zijn er nog steeds enkele hiaten in de literatuur met betrekking tot de neuromusculaire reacties tijdens en na unilaterale intermitterende isometrische handgreepprotocollen tot falen in de bijbehorende taak tot gedeeltelijke obstructie van de bloedstroom.

Er zijn aanwijzingen dat de totale obstructie van de bloedstroom de prestaties vermindert en het herstel van de isometrische kracht versnelt na vermoeidheidsprotocollen, maar de effecten van gedeeltelijke obstructie op deze variabelen blijven onbekend. In het bovenstaande lijkt het erop dat isometrische vermoeidheidsprotocollen geassocieerd met obstructie op afstand (weg van de locatie van de oefening) de bloedstroom acuut kan beïnvloeden in krachtleden op afstand, maar het is niet bekend als een protocol unilaterale isometrische vermoeidheid geassocieerd met gedeeltelijke of volledige obstructie van de bloedstroom kan de kracht van het contralaterale ledemaat acuut beïnvloeden (dwz niet onderworpen aan enige vorm van oefening). De realisatie van deze studie wordt dus gerechtvaardigd door de mogelijkheid om deze nog weinig bestudeerde vragen te beantwoorden met betrekking tot neuromusculaire factoren van ischemische weerstandstraining.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazilië, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 36 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligers geclassificeerd als onregelmatig actief of actief
  • Vrijwilligers gerangschikt binnen het normale bereik (18,5 tot 24,9 kg/m2), de Body Mass Index (BMI).

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijwilligers die roken, die vasoactieve medicijnen gebruiken en een voorgeschiedenis van breuken in de bovenste ledematen hebben, worden uitgesloten; hypertensie, veneuze insufficiëntie, hartinsufficiëntie of enige andere hart- en vaatziekten; epilepsie, beroerte of een andere neurologische aandoening of een andere aandoening waardoor u het oefenprotocol niet kunt uitvoeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Totale RBF + oefening isometrisch
Vrijwilligers ondergaan een jaar lang intermitterende isometrische handgreep (interventie) in het dominante lid geassocieerd met een totale obstructie van de bloedstroom, die zal worden uitgevoerd door middel van een "manchet" druk uitgeoefend op het proximale gebied van het dominante ledemaat.
Intermitterende isometrische oefening wordt gekenmerkt door een intervalspiercontractie (een periode en een andere ontspannen samengetrokken periode) waarin er geen spanningsverandering in de lengte van de spiervezel wordt gegenereerd.
Experimenteel: Gedeeltelijke RBF + oefening isometrisch
Vrijwilligers ondergaan een jaar lang intermitterende isometrische handgreep (interventie) in het dominante lid geassocieerd met een gedeeltelijke obstructie van de bloedstroom, die zal worden geleid door een "manchet" -druk die wordt uitgeoefend op het proximale gebied van het dominante ledemaat.
Intermitterende isometrische oefening wordt gekenmerkt door een intervalspiercontractie (een periode en een andere ontspannen samengetrokken periode) waarin er geen spanningsverandering in de lengte van de spiervezel wordt gegenereerd.
Placebo-vergelijker: Gratis BR + Oefening Isometrisch
Vrijwilligers ondergaan een jaar lang intermitterende isometrische handgreep (interventie) in het dominante ledemaat met vrije doorbloeding. Er wordt een 'manchet'-druk uitgeoefend op het lid van het proximale gebied, maar met een druk die de bloedstroom niet verstoort.
Intermitterende isometrische oefening wordt gekenmerkt door een intervalspiercontractie (een periode en een andere ontspannen samengetrokken periode) waarin er geen spanningsverandering in de lengte van de spiervezel wordt gegenereerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale vrijwillige isometrische sterkte.
Tijdsspanne: 3 maanden
Herstel van maximale vrijwillige isometrische kracht in het dominante lid.
3 maanden
Tijd tot het mislukken van taken.
Tijdsspanne: 3 maanden
Herstel van tijd tot taakfalen bij het dominante lid.
3 maanden
elektromyografie activiteit.
Tijdsspanne: 3 maanden
Herstel elektromyografische activiteit in het dominante lid.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contralaterale maximale vrijwillige isometrische kracht (niet-dominante ledemaat).
Tijdsspanne: 3 maanden
Contralaterale maximale vrijwillige isometrische kracht (niet-dominante ledemaat).
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren