- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02384161
Tren intermitterende isometrisk håndtak og blodstrømsbegrensning
Tren intermitterende isometrisk håndtak assosiert med ulike nivåer av ekstern vaskulær kompresjon: Akutte effekter på nevromuskulær respons
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskeltretthet er en prosess som er mye vantro og studert i litteraturen. Isometriske håndgrepsøvelser har blitt mye brukt for å forklare effekten av tretthet på styrken og aktiveringen av musklene som er involvert i visse øvelser. Blant de mange faktorene som kan påvirke prosessen med muskeltretthet, er blodstrøm tilgjengelig på treningstidspunktet et aspekt av fundamental betydning, ettersom noen studier viser endringer i mønsteret for muskelrekruttering og styrkegjenoppretting når treningen utføres i forbindelse med en ekstern hindring av blodstrømmen.
Motstandstrening assosiert med delvis obstruksjon av blodstrømmen (iskemisk trening) blir kjent i det vitenskapelige miljøet, hovedsakelig på grunn av sterke bevis som indikerer at slik aktivitet kan øke styrke og muskelhypertrofi, selv når den utføres med lav intensitetsbelastning. De underliggende nevromuskulære mekanismene slike effekter er fortsatt delvis ukjente, og noen studier har vist forskjeller i rekruttering av motoriske enheter under utførelsen, og forholdet tretthet-styrke etter iskemisk motstandstrening. Likevel er det fortsatt noen hull i litteraturen angående nevromuskulære responser under og etter ensidige intermitterende isometriske håndgrepsprotokoller til svikt i den tilhørende oppgaven til delvis obstruksjon av blodstrømmen.
Bevis tyder på at den totale obstruksjonen av blodstrømmen reduserer ytelsen og akselererer utvinningen av den isometriske styrken etter utmattelsesprotokoller, men effekten av delvis obstruksjon på disse variablene forblir ukjent. I det ovenstående så langt ser det ut til at isometriske utmattelsesprotokoller assosiert med fjernobstruksjon (bort fra treningsstedet) blodstrøm kan påvirke akutt hos styrkemedlemmer på avstand, men det er ikke kjent som en protokoll for ensidig isometrisk utmattelse assosiert med delvis og fullstendig obstruksjon av blodstrømmen kan påvirke styrken til det kontralaterale lemmet akutt (dvs. ikke utsatt for noen form for trening). Dermed er realiseringen av denne studien begrunnet med muligheten for å svare på disse spørsmålene som fortsatt er lite studert, med hensyn til nevromuskulære faktorer ved iskemisk motstandstrening.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
- Federal University of Pernambuco
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillige klassifisert som uregelmessig aktive eller aktive
- Frivillige rangerte innenfor normalområdet (18,5 til 24,9 kg/m2), Body Mass Index (BMI).
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige røykere vil bli ekskludert, som bruker vasoaktive medisiner og har frakturhistorie i øvre lemmer; hypertensjon, venøs insuffisiens, hjerteinsuffisiens eller annen kardiovaskulær sykdom; epilepsi, hjerneslag eller annen nevrologisk sykdom eller annen tilstand som hindrer deg i å utføre treningsprotokollen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Total RBF + Øvelse Isometrisk
Frivillige vil gjennomgå et år med intermitterende isometrisk håndgrep (intervensjon) i det dominerende elementet assosiert med en total obstruksjon av blodstrømmen, som vil bli utført gjennom et "mansjett"-trykk påført den proksimale regionen av det dominerende lemmet.
|
Intermitterende isometrisk trening er preget av en intervallmuskelsammentrekning (en periode og en annen avslappet sammentrukket periode) der det ikke er generering av spenningsendring i lengden på muskelfiberen.
|
|
Eksperimentell: Delvis RBF + Øvelse Isometrisk
Frivillige vil gjennomgå et år med intermitterende isometrisk håndgrep (intervensjon) i det dominerende elementet assosiert med en delvis obstruksjon av blodstrømmen, som vil bli utført gjennom et "mansjett"-trykk påført den proksimale regionen av det dominerende lemmet.
|
Intermitterende isometrisk trening er preget av en intervallmuskelsammentrekning (en periode og en annen avslappet sammentrukket periode) der det ikke er generering av spenningsendring i lengden på muskelfiberen.
|
|
Placebo komparator: Gratis BR + Øvelse Isometrisk
Frivillige vil gjennomgå et år med intermitterende isometrisk håndgrep (intervensjon) i den dominerende lem med fri blodstrøm.
Et "mansjett"-trykk på elementet i den proksimale regionen, men med et trykk som ikke vil forstyrre blodstrømmen, vil bli påført.
|
Intermitterende isometrisk trening er preget av en intervallmuskelsammentrekning (en periode og en annen avslappet sammentrukket periode) der det ikke er generering av spenningsendring i lengden på muskelfiberen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal frivillig isometrisk styrke.
Tidsramme: 3 måneder
|
Gjenoppretting av maksimal frivillig isometrisk styrke i det dominerende medlemmet.
|
3 måneder
|
|
Tid til oppgavefeil.
Tidsramme: 3 måneder
|
Gjenoppretting av tid til oppgavesvikt i det dominerende medlemmet.
|
3 måneder
|
|
elektromyografi aktivitet.
Tidsramme: 3 måneder
|
Utvinning elektromyografisk aktivitet i det dominerende medlemmet.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kontralateral maksimal frivillig isometrisk styrke (ikke-dominant lem).
Tidsramme: 3 måneder
|
Kontralateral maksimal frivillig isometrisk styrke (ikke-dominant lem).
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UFPernambucoMK
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .