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Poignée isométrique intermittente d'exercice et restriction du flux sanguin

7 décembre 2015 mis à jour par: Mikhail Santos Cerqueira, Universidade Federal de Pernambuco

Exercice de poignée isométrique intermittente associée à différents niveaux de compression vasculaire externe : effets aigus sur la réponse neuromusculaire

Des exercices isométriques sur les poignées sont utilisés pour expliquer les effets de la fatigue sur la force et l'activation des muscles impliqués. Le flux sanguin disponible au moment de l'exercice peut influencer ce processus de fatigue, car certaines études démontrent des changements dans le schéma de recrutement musculaire et de récupération de la force lorsque l'exercice est effectué en combinaison avec une obstruction totale externe (par un brassard de pression ou un garrot) flux sanguin . Les exercices de faible intensité associés à une obstruction partielle externe du flux sanguin ont été largement utilisés et étudiés, principalement en raison de leur effet sur l'augmentation de la force et de l'hypertrophie musculaire, souvent comparables à ceux observés dans les exercices conventionnels (c'est-à-dire sans obstruction externe du flux sanguin). Haute intensité . Malgré la vaste littérature sur cette méthode, certains sujets nécessitent d'être mieux informés sur la physiologie neuromusculaire sous-jacente à de tels effets (force et hypertrophie) et le processus de fatigue lors d'exercices isométriques associés à une obstruction partielle du flux sanguin. Le but de cette étude est d'évaluer les effets aigus sur la réponse neuromusculaire chez des adultes sains subissant un protocole d'exercice isométrique intermittent avec différents niveaux de compression externe. Dans une étude des volontaires masculins « croisés » seront soumis à trois protocoles d'exercices isométriques intermittents (avec une charge de 45 % de la force isométrique volontaire maximale) associés à trois niveaux différents d'obstruction (tenue par un brassard de pression) débit sanguin (total obstruction, obstruction partielle et circulation sanguine libre). Les protocoles seront effectués sur trois jours différents (avec un minimum de 48 heures entre eux). Seront considérées comme réponses neuromusculaires aiguës passant du temps à l'échec dans la tâche, l'activité électromyographique des muscles fléchisseurs du poignet et des doigts, et la courbe de récupération de la force isométrique maximale volontaire après l'effort. L'hypothèse principale de cette étude est que l'exercice est effectué lorsqu'il est associé à une obstruction partielle du flux sanguin, le temps passé jusqu'à l'échec du travail est similaire à celui observé lorsque l'exercice est effectué avec un flux sanguin libre, et la récupération de la force et de l'activité électromyographique sera être similaire à celle observée dans l'exercice associé à une obstruction totale du flux sanguin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La fatigue musculaire est un processus largement méconnu et étudié dans la littérature. Les exercices de poignées isométriques ont été largement utilisés pour expliquer les effets de la fatigue sur la force et l'activation des muscles impliqués dans certains exercices. Parmi les nombreux facteurs qui peuvent influencer le processus de fatigue musculaire, le débit sanguin disponible au moment de l'exercice est un aspect d'une importance fondamentale, car certaines études démontrent des changements dans le schéma de recrutement musculaire et de récupération de la force lorsque l'exercice est effectué associé à une obstruction externe du flux sanguin.

L'exercice de résistance associé à une obstruction partielle du flux sanguin (exercice ischémique) gagne en notoriété dans l'environnement scientifique, principalement en raison de preuves solides indiquant qu'une telle activité peut augmenter la force et l'hypertrophie musculaire, même lorsqu'elle est effectuée avec des charges de faible intensité. Les mécanismes neuromusculaires sous-jacents à ces effets sont encore partiellement inconnus, et certaines études ont montré des différences dans le recrutement des unités motrices lors de son exécution, et la relation fatigue-force après un exercice de résistance ischémique. Néanmoins, il existe encore des lacunes dans la littérature concernant les réponses neuromusculaires pendant et après les protocoles de prise isométrique intermittente unilatérale à l'échec de la tâche associée à l'obstruction partielle du flux sanguin.

Les preuves suggèrent que l'obstruction totale du flux sanguin diminue les performances et accélère la récupération de la force isométrique après les protocoles de fatigue, mais les effets de l'obstruction partielle sur ces variables restent inconnus. Dans ce qui précède jusqu'à présent, il semble que les protocoles de fatigue isométrique associés à une obstruction à distance (loin du lieu de l'exercice) le flux sanguin peuvent influencer de manière aiguë les membres de la force à distance, mais il n'est pas connu comme un protocole fatigue isométrique unilatérale associée à une obstruction partielle et complète du flux sanguin peut avoir une influence aiguë sur la force du membre controlatéral (c'est-à-dire non soumis à aucun type d'exercice). Ainsi, la réalisation de cette étude se justifie par la possibilité de répondre à ces questions encore peu étudiées, au regard des facteurs neuromusculaires de l'entraînement en résistance ischémique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brésil, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Bénévoles classés comme irrégulièrement actifs ou actifs
  • Les bénévoles classés dans la fourchette normale (18,5 à 24,9 kg / m2), l'indice de masse corporelle (IMC).

Critère d'exclusion:

  • Seront exclus les fumeurs volontaires qui utilisent des médicaments vasoactifs et qui ont des antécédents de fractures des membres supérieurs ; hypertension, insuffisance veineuse, insuffisance cardiaque ou toute autre maladie cardiovasculaire ; épilepsie, accident vasculaire cérébral ou autre maladie neurologique ou toute autre condition qui vous empêche d'effectuer le protocole d'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Total RBF + exercice isométrique
Les volontaires subiront une année de préhension isométrique intermittente (intervention) dans le membre dominant associée à une obstruction totale du flux sanguin, qui sera réalisée grâce à une pression "manchette" appliquée sur la région proximale du membre dominant.
L'exercice isométrique intermittent est caractérisé par une contraction musculaire d'intervalle (une période et une autre période contractée détendue) dans laquelle il n'y a pas de génération de changement de tension dans la longueur de la fibre musculaire.
Expérimental: RBF partiel + exercice isométrique
Les volontaires subiront une année de préhension isométrique intermittente (intervention) dans le membre dominant associée à une obstruction partielle de la circulation sanguine, qui sera réalisée par une pression "manchette" appliquée sur la région proximale du membre dominant.
L'exercice isométrique intermittent est caractérisé par une contraction musculaire d'intervalle (une période et une autre période contractée détendue) dans laquelle il n'y a pas de génération de changement de tension dans la longueur de la fibre musculaire.
Comparateur placebo: BR gratuit + exercice isométrique
Les volontaires subiront une année de préhension isométrique intermittente (intervention) dans le membre dominant avec le flux sanguin libre. Une pression « brassard » sur le membre de la région proximale, mais avec une pression qui n'interférera pas avec le flux sanguin sera appliquée.
L'exercice isométrique intermittent est caractérisé par une contraction musculaire d'intervalle (une période et une autre période contractée détendue) dans laquelle il n'y a pas de génération de changement de tension dans la longueur de la fibre musculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isométrique volontaire maximale.
Délai: 3 mois
Récupération de la force isométrique volontaire maximale du membre dominant.
3 mois
Délai avant l'échec de la tâche.
Délai: 3 mois
Récupération du temps jusqu'à l'échec d'une tâche chez le membre dominant.
3 mois
activité électromyographique.
Délai: 3 mois
Récupération de l'activité électromyographique dans le membre dominant.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isométrique volontaire maximale controlatérale (membre non dominant).
Délai: 3 mois
Force isométrique volontaire maximale controlatérale (membre non dominant).
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2015

Première publication (Estimation)

10 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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