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Exercício de preensão manual isométrica intermitente e restrição do fluxo sanguíneo

7 de dezembro de 2015 atualizado por: Mikhail Santos Cerqueira, Universidade Federal de Pernambuco

Exercício de preensão manual isométrica intermitente associado a diferentes níveis de compressão vascular externa: efeitos agudos na resposta neuromuscular

Exercícios isométricos de preensão manual são usados ​​para explicar os efeitos da fadiga na força e ativação dos músculos envolvidos. O fluxo sanguíneo disponível no momento do exercício pode influenciar nesse processo de fadiga, pois alguns estudos demonstram alterações no padrão de recrutamento muscular e recuperação de força quando o exercício é realizado em combinação com uma obstrução total externa (através de um manguito de pressão ou torniquete) do fluxo sanguíneo . Exercícios de baixa intensidade associados à obstrução parcial externa do fluxo sanguíneo têm sido amplamente utilizados e estudados, principalmente devido ao seu efeito no aumento da força e hipertrofia muscular, muitas vezes comparáveis ​​aos observados em exercícios convencionais (ou seja, sem obstrução externa do fluxo sanguíneo) Alta intensidade . Apesar da vasta literatura sobre esse método, alguns tópicos precisam ser melhor informados sobre a fisiologia neuromuscular subjacente a tais efeitos (força e hipertrofia) e o processo de fadiga durante exercícios isométricos associados à obstrução parcial do fluxo sanguíneo. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos agudos na resposta neuromuscular em adultos saudáveis ​​submetidos a um protocolo de exercício isométrico intermitente com diferentes níveis de compressão externa. Em um estudo do tipo "crossover" voluntários do sexo masculino serão submetidos a três protocolos de exercícios isométricos intermitentes (com carga de 45% da força isométrica voluntária máxima) associados a três níveis diferentes de obstrução (mantida por um manguito de pressão) fluxo sanguíneo (total obstrução, obstrução parcial e fluxo sanguíneo livre). Os protocolos serão realizados em três dias diferentes (com intervalo mínimo de 48 horas entre eles). Serão consideradas as respostas neuromusculares agudas gastando tempo até a falha na tarefa, a atividade eletromiográfica dos músculos flexores do punho e dedos, e a curva de recuperação da força isométrica voluntária máxima após o exercício. A principal hipótese deste estudo é que o exercício é realizado quando associado à obstrução parcial do fluxo sanguíneo, o tempo gasto até o trabalho malsucedido é semelhante ao observado quando o exercício é realizado com fluxo sanguíneo livre e a recuperação da força e da atividade eletromiográfica será ser semelhante ao observado no exercício associado à obstrução total do fluxo sanguíneo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A fadiga muscular é um processo amplamente desacreditado e estudado na literatura. Exercícios de preensão manual isométricos têm sido amplamente utilizados para explicar os efeitos da fadiga na força e ativação dos músculos envolvidos em determinados exercícios. Dentre os diversos fatores que podem influenciar no processo de fadiga muscular, o fluxo sanguíneo disponível no momento do exercício é um aspecto de fundamental importância, pois alguns estudos demonstram alterações no padrão de recrutamento muscular e recuperação da força quando o exercício é realizado associado a um obstrução externa do fluxo sanguíneo.

O exercício resistido associado à obstrução parcial do fluxo sanguíneo (exercício isquêmico) vem ganhando notoriedade no meio científico, principalmente devido às fortes evidências que indicam que tal atividade pode aumentar a força e a hipertrofia muscular, mesmo quando realizada com cargas de baixa intensidade. Os mecanismos neuromusculares subjacentes a tais efeitos ainda são parcialmente desconhecidos, e alguns estudos têm mostrado diferenças no recrutamento de unidades motoras durante sua execução e na relação fadiga-força após exercício isquêmico resistido. Apesar disso, ainda existem algumas lacunas na literatura quanto às respostas neuromusculares durante e após protocolos de preensão manual isométrica intermitente unilateral à falha na tarefa associada à obstrução parcial do fluxo sanguíneo.

Evidências sugerem que a obstrução total do fluxo sanguíneo diminui o desempenho e acelera a recuperação da força isométrica após protocolos de fadiga, mas os efeitos da obstrução parcial sobre essas variáveis ​​permanecem desconhecidos. Pelo exposto até aqui, parece que os protocolos de fadiga isométrica associados à obstrução remota (longe do local do exercício) do fluxo sanguíneo podem influenciar agudamente na força de membros à distância, mas não é conhecido como um protocolo de fadiga isométrica unilateral associada a a obstrução parcial e completa do fluxo sanguíneo pode influenciar de forma aguda a força do membro contralateral (ou seja, não submetido a nenhum tipo de exercício). Assim, a realização deste estudo justifica-se pela possibilidade de responder a essas questões ainda pouco estudadas, no que diz respeito aos fatores neuromusculares do treinamento resistido isquêmico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasil, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários classificados como irregularmente ativos ou ativos
  • Os voluntários classificaram dentro da faixa de normalidade (18,5 a 24,9 kg/m2), o Índice de Massa Corporal (IMC).

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos voluntários fumantes, que estejam em uso de drogas vasoativas e com histórico de fraturas em membros superiores; hipertensão, insuficiência venosa, insuficiência cardíaca ou qualquer outra doença cardiovascular; epilepsia, acidente vascular cerebral ou alguma outra doença neurológica ou qualquer outra condição que o impeça de realizar o protocolo de exercícios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RBF Total + Exercício Isométrico
Os voluntários serão submetidos a um ano de preensão manual isométrica intermitente (intervenção) no membro dominante associado a uma obstrução total do fluxo sanguíneo, que será realizada por meio de uma pressão de "cuff" aplicada na região proximal do membro dominante.
O exercício isométrico intermitente é caracterizado por uma contração muscular intervalada (um período e outro período contraído relaxado) em que não há geração de variação de voltagem no comprimento da fibra muscular.
Experimental: RBF Parcial + Exercício Isométrico
Os voluntários serão submetidos a um ano de preensão manual isométrica intermitente (intervenção) no membro dominante associado a uma obstrução parcial do fluxo sanguíneo, que será realizada por meio de uma pressão de "manguito" aplicada na região proximal do membro dominante.
O exercício isométrico intermitente é caracterizado por uma contração muscular intervalada (um período e outro período contraído relaxado) em que não há geração de variação de voltagem no comprimento da fibra muscular.
Comparador de Placebo: BR Livre + Exercício Isométrico
Os voluntários passarão por um ano de preensão manual isométrica intermitente (intervenção) no membro dominante com o fluxo sanguíneo livre. Será aplicada uma pressão em 'cuff' no membro da região proximal, mas com uma pressão que não interfira no fluxo sanguíneo.
O exercício isométrico intermitente é caracterizado por uma contração muscular intervalada (um período e outro período contraído relaxado) em que não há geração de variação de voltagem no comprimento da fibra muscular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isométrica voluntária máxima.
Prazo: 3 meses
Recuperação da força isométrica voluntária máxima no membro dominante.
3 meses
Tempo para a falha da tarefa.
Prazo: 3 meses
Recuperação do tempo de falha da tarefa no membro dominante.
3 meses
atividade de eletromiografia.
Prazo: 3 meses
Atividade eletromiográfica de recuperação no membro dominante.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isométrica voluntária máxima contralateral (membro não dominante).
Prazo: 3 meses
Força isométrica voluntária máxima contralateral (membro não dominante).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

10 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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