Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwicz przerywany izometryczny uchwyt i ograniczenie przepływu krwi

7 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Mikhail Santos Cerqueira, Universidade Federal de Pernambuco

Przerywane ćwiczenia izometryczne związane z różnymi poziomami zewnętrznego ucisku naczyniowego: ostry wpływ na odpowiedź nerwowo-mięśniową

Izometryczne ćwiczenia na uchwyt służą do wyjaśnienia wpływu zmęczenia na siłę i aktywację zaangażowanych mięśni. Przepływ krwi dostępny w czasie ćwiczeń może wpływać na ten proces zmęczenia, ponieważ niektóre badania wykazują zmiany we wzorcu rekrutacji mięśni i odzyskiwania siły, gdy ćwiczenie jest wykonywane w połączeniu z zewnętrzną całkowitą niedrożnością (poprzez mankiet uciskowy lub opaskę uciskową) przepływ krwi . Ćwiczenia o niskiej intensywności związane z zewnętrzną częściową przeszkodą w przepływie krwi były szeroko stosowane i badane, głównie ze względu na ich wpływ na zwiększenie siły i hipertrofię mięśni, często porównywalną z tymi obserwowanymi w konwencjonalnych ćwiczeniach (tj. bez zewnętrznej przeszkody w przepływie krwi). Wysoka intensywność . Pomimo obszernej literatury na temat tej metody, niektóre tematy wymagają lepszego poznania fizjologii nerwowo-mięśniowej leżącej u podstaw takich efektów (siła i hipertrofia) oraz procesu zmęczenia podczas ćwiczeń izometrycznych związanych z częściową niedrożnością przepływu krwi. Celem tego badania jest ocena ostrego wpływu na odpowiedź nerwowo-mięśniową u zdrowych osób dorosłych poddawanych przerywanemu protokołowi ćwiczeń izometrycznych z różnymi poziomami kompresji zewnętrznej. W badaniu „crossover” ochotnicy płci męskiej zostaną poddani trzem przerywanym protokołom ćwiczeń izometrycznych (z obciążeniem 45% maksymalnej dobrowolnej siły izometrycznej) związanym z trzema różnymi poziomami niedrożności (utrzymywanej przez mankiet ciśnieniowy) przepływem krwi (całkowita niedrożność, częściowa niedrożność i swobodny przepływ krwi). Protokoły będą wykonywane w trzech różnych dniach (z minimum 48-godzinną przerwą między nimi). Rozważane będą ostre reakcje nerwowo-mięśniowe spędzające czas do niepowodzenia w zadaniu, aktywność elektromiograficzna mięśni zginaczy nadgarstka i palców oraz krzywa odzyskiwania maksymalnej dobrowolnej siły izometrycznej po wysiłku. Główną hipotezą tego badania jest to, że ćwiczenia są wykonywane, gdy są związane z częściową niedrożnością przepływu krwi, czas spędzony do nieudanej pracy jest podobny do obserwowanego, gdy ćwiczenia są wykonywane ze swobodnym przepływem krwi, a przywrócenie siły i aktywności elektromiograficznej będzie być podobny do obserwowanego w wysiłku związanym z całkowitym zablokowaniem przepływu krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Zmęczenie mięśni jest procesem, w który powszechnie nie wierzy się i jest badany w literaturze. Ćwiczenia z izometrycznym uchwytem są szeroko stosowane w celu wyjaśnienia wpływu zmęczenia na siłę i aktywację mięśni zaangażowanych w określone ćwiczenia. Wśród wielu czynników, które mogą wpływać na proces zmęczenia mięśni, przepływ krwi dostępny w czasie wysiłku ma fundamentalne znaczenie, ponieważ niektóre badania wskazują na zmiany we wzorcu rekrutacji mięśni i odzyskiwania siły podczas wykonywania ćwiczeń związane z zewnętrzne utrudnienie przepływu krwi.

Ćwiczenia oporowe związane z częściowym utrudnieniem przepływu krwi (ćwiczenia niedokrwienne) zyskują rozgłos w środowisku naukowym, głównie za sprawą mocnych dowodów wskazujących, że taka aktywność może zwiększać siłę i hipertrofię mięśniową, nawet przy wykonywaniu obciążeń o niskiej intensywności. Mechanizmy nerwowo-mięśniowe leżące u podstaw takiego efektu są nadal częściowo nieznane, a niektóre badania wykazały różnice w rekrutacji jednostek motorycznych podczas jego wykonywania oraz związek zmęczenie-siła po wysiłku niedokrwiennym oporowym. Niemniej jednak nadal istnieją pewne luki w literaturze dotyczące odpowiedzi nerwowo-mięśniowych podczas i po jednostronnych przerywanych protokołach izometrycznych uchwytów na niepowodzenie w zadaniu związanym z częściową niedrożnością przepływu krwi.

Dowody sugerują, że całkowita niedrożność przepływu krwi zmniejsza wydajność i przyspiesza powrót do siły izometrycznej po protokołach zmęczenia, ale wpływ częściowej niedrożności na te zmienne pozostaje nieznany. Jak dotąd wydaje się, że protokoły zmęczenia izometrycznego związane z odległą przeszkodą (z dala od miejsca ćwiczenia) przepływu krwi mogą ostro wpływać na członków siłowych na odległość, ale nie jest znany jako protokół jednostronnego zmęczenia izometrycznego związanego z częściowe i całkowite zablokowanie przepływu krwi może ostro wpłynąć na siłę przeciwległej kończyny (tj. niepodlegającej żadnemu rodzajowi ćwiczeń). Tak więc realizacja tego badania jest uzasadniona możliwością odpowiedzi na te wciąż mało zbadane pytania, w odniesieniu do nerwowo-mięśniowych czynników niedokrwiennego treningu oporowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brazylia, 50670-901
        • Federal University of Pernambuco

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusze sklasyfikowani jako aktywni nieregularnie lub aktywni
  • Wolontariusze uszeregowali się w granicach normy (od 18,5 do 24,9 kg/m2), wskaźnika masy ciała (BMI).

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczeni zostaną ochotnicy palący, stosujący leki wazoaktywne i mający historię złamań kończyn górnych; nadciśnienie, niewydolność żylna, niewydolność serca lub jakakolwiek inna choroba sercowo-naczyniowa; padaczka, udar lub inna choroba neurologiczna lub jakikolwiek inny stan, który uniemożliwia wykonanie protokołu ćwiczeń.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Całkowity RBF + ćwiczenia izometryczne
Ochotnicy przejdą przez rok przerywany izometryczny uścisk dłoni (interwencja) w dominującym członku związanym z całkowitym zablokowaniem przepływu krwi, który będzie prowadzony poprzez nacisk „mankietowy” na proksymalny obszar kończyny dominującej.
Przerywane ćwiczenia izometryczne charakteryzują się interwałowymi skurczami mięśni (jeden okres i drugi rozluźniony), podczas których nie dochodzi do generowania zmiany napięcia na długości włókna mięśniowego.
Eksperymentalny: Częściowe RBF + ćwiczenie izometryczne
Ochotnicy przejdą rok przerywanego izometrycznego uścisku dłoni (interwencja) w dominującym członku związanym z częściową niedrożnością przepływu krwi, która będzie prowadzona poprzez nacisk „mankietowy” przyłożony do proksymalnego obszaru kończyny dominującej.
Przerywane ćwiczenia izometryczne charakteryzują się interwałowymi skurczami mięśni (jeden okres i drugi rozluźniony), podczas których nie dochodzi do generowania zmiany napięcia na długości włókna mięśniowego.
Komparator placebo: Darmowe BR + ćwiczenia izometryczne
Chętni przejdą przez rok przerywany izometryczny chwyt (interwencja) w kończynie dominującej ze swobodnym przepływem krwi. Zostanie zastosowany nacisk „mankietowy” na członek w okolicy proksymalnej, ale z naciskiem, który nie będzie zakłócał przepływu krwi.
Przerywane ćwiczenia izometryczne charakteryzują się interwałowymi skurczami mięśni (jeden okres i drugi rozluźniony), podczas których nie dochodzi do generowania zmiany napięcia na długości włókna mięśniowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna dobrowolna siła izometryczna.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odzyskanie maksymalnej dobrowolnej siły izometrycznej w dominującym członku.
3 miesiące
Czas do niepowodzenia zadania.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odzyskiwanie czasu do niepowodzenia zadania u członka dominującego.
3 miesiące
aktywność elektromiograficzna.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odzyskiwanie aktywności elektromiograficznej w elemencie dominującym.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontralateralna maksymalna dobrowolna siła izometryczna (kończyna niedominująca).
Ramy czasowe: 3 miesiące
Kontralateralna maksymalna dobrowolna siła izometryczna (kończyna niedominująca).
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj