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지방조직 줄기세포를 이용한 페이로니병 관리

2015년 4월 9일 업데이트: Khaled Abdulmoneim Gadalla, Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

페이로니병과 관련된 발기부전 치료에서 음경해면체와 배측음경동맥을 통한 지방조직 줄기세포 주입의 역할

발기부전은 전 세계적으로 유병률이 증가하고 있으며 고령 환자에게 가장 많이 나타나는 질병 중 하나입니다. 환자의 상태에 따라 심리성적, 내과적, 외과적 치료 등 다양한 치료법이 있지만 파이로니병은 현재 특히 당뇨병 환자들 사이에서 흔합니다 , 그리고 치료의 역할은 결과에서 여전히 논란이 되고 있습니다 보존적 치료를 시작하고 실패하면 수술적 치료를 시작할 수 있지만 결과는 여전히 확신이 없습니다 발기부전과 페이로니병이 있는 환자의 줄기세포 줄기세포 주입은 도플러 장치 유도하에 해면체와 음경내동맥에 주입됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

발기 부전과 관련된 페이로니병은 다른 방법으로 치료할 수 있습니다. 이러한 환자를 지방 조직 줄기 세포로 치료하기 시작했습니다. 또한 페이로니병과 관련된 플라크 크기 및 기타 증상을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11366
        • 모병
        • Man Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Khaled A Gadalla, MD, ABS
      • Cairo, 이집트, 33611
        • 모병
        • Man Clinic for Andrology and male infertility
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 페이로니병과 관련된 발기부전

제외 기준:

  • 무

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지방조직 줄기세포 주입
지방흡입을 통해 줄기세포를 채취하여 음경해면체와 배부음경동맥에 주사
의약품: 지방조직 줄기세포 주입
줄기 세포는 지방 흡입에 의해 지방 조직을 통해 수확되고 분리가 발생합니다. 주입은 해면체와 등쪽 음경 동맥을 통해 분포됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성기능 설문지
기간: 2~3개월
치료 전후 환자의 임상 병력 음경 이중 연구
2~3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음경 플라크 평가
기간: 2~3개월
임상 검사 환자 병력 음경 이중
2~3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

수사관

  • 수석 연구원: Khaled A Gadalla, MD, ABS, Man Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 003 (NuSkin International)

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