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대화 훈련 요법(CTT)의 효능

2019년 1월 4일 업데이트: Jacqueline Gartner-Schmidt, University of Pittsburgh
음성 치료는 미국에서 음성 장애로 고통받는 거의 1억 4천만 명에 달하는 많은 사람들을 위한 치료 표준입니다.1 그러나 환자들은 현재의 치료법이 음성 요구를 충족시키는 데 비효율적이라고 주장합니다.2 우리 연구팀이 발표한 데이터에 따르면 환자들은 목표 음성 기술이 일상적인 음성 사용(즉, 대화)가 치료의 가장 어려운 측면이며,2 대화의 훈련 기술이 음성 치료의 가장 유용한 측면이라는 것입니다.2 불행하게도 전통적인 음성 치료 프로그램은 대화에서 음성 기술을 훈련하는 데 거의 시간을 할애하지 않습니다.3 음성 치료에서 이러한 기능적 특이성의 부족은 약 65%의 감소율에 기여할 수 있습니다.4 어떤 형태의 치료를 받은 후에도 환자는 여전히 일상 대화 음성 사용에 어려움을 겪고 있으며 음성 장애는 계속해서 심각한 장애, 스트레스 및 우울증을 유발하여 사회적 기능과 업무 수행에 부정적인 영향을 미칩니다.5 새로운 음성 치료 프로그램인 CTT(Conversation Training Therapy)는 전통적인 치료에 대한 불만에 대한 발표된 환자 보고서를 기반으로 연구자에 의해 개발되었습니다. 전문 임상 음성 전문 언어 병리학자의 권장 사항으로 연마되었으며 음성 문제가 있는 소규모 환자 시리즈에서 성공적으로 시범 운영되었습니다. 이 응용 프로그램에서 연구자의 목적은 음성 장애가 있는 환자의 재활에서 CTT를 테스트하는 것입니다. 조사관은 조사관의 예비 사례 연구에서 입증된 바와 같이 이러한 방법이 조기 치료 성공으로 이어지고 치료 목표에 도달하는 데 필요한 시간을 줄여 음성 치료와 관련된 비용을 줄일 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

두 가지 일반적인 음성 장애, 성대 병변(병변) 및 근육 긴장성 발성 장애(MTD)는 음성 클리닉 사례 부하의 60% 이상을 구성합니다. 병변이 있는 환자의 80% 이상과 MTD 환자의 거의 100%가 음성 요법으로만 치료를 받습니다.7,8 전통적인 상향식 계층적 비대화 기반 음성 치료는 임상 실습에서 언어 병리학자(SLP)가 가장 널리 사용하는 확립된 치료 표준입니다.예:3,9,10 그러나 연구자 그룹의 발표된 연구에서는 치료에서 대화 음성 사용을 목표로 해야 할 필요성이 분명히 나타났습니다.2 현재 대화에서 음성 사용에 초점을 맞춘 치료 프로그램은 없습니다. 대부분의 음성 치료 기술은 음성 개선을 위해 음성 생리학을 조작하는 것을 목표로 하는 계층적이고 프로그램적인 접근 방식을 기반으로 합니다. 이러한 계층 구조는 치료의 마지막 단계가 대상 음성 기술을 자발적이고 대화적인 언어로 일반화하는 것을 필요로 합니다.3 음성 치료에 대한 이러한 접근 방식에는 세 가지 주요 문제가 있으며, 현재 제안에서 해결하고자 합니다.

첫째, 치료에 대한 계층적 비대화적 접근 방식은 무성 호흡에서 단일 소리 및 암기 문구, 연결된 음성, 자발적인 일상 대화 마지막까지 치료를 구축하며, 치료 기술을 대화로 일반화할 수 없는 환자는 종종 치료에서 퇴원합니다. 둘째, 계층적이고 상향식 접근 방식을 사용하면 치료에 오랜 시간이 필요합니다. 셋째, 행동 음성 치료의 감소율은 16-65%로 추정되며,4,17 음성 문제 재발률은 51-68%입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • UPMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

근육 긴장성 발성장애(MTD) 또는 성대 병변으로 진단되고 음성 치료 대상자.

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성
  • 18세~60세
  • 근육 긴장성 발성 장애(MTD) 또는 음성 치료가 가능한 것으로 간주되는 성대 병변(예: 수술 후보자가 아님) 연구팀이 개발한 표준화된 자극 테스트를 사용(출판을 위해 개정됨)

제외 기준:

  • 61세 이상
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
씨티티 그룹
CTT는 인구를 연구하기 위해 전향적인 방식으로 시작될 것입니다.
근육 긴장성 발성 장애 또는 성대 병변이 있는 개인의 음성 치료의 주요 초점으로 대화 연설.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
음성 핸디캡 인덱스-10의 변화(VHI-10)
기간: 치료 완료를 통한 기준선; 약 6-8개월
치료 완료를 통한 기준선; 약 6-8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amanda I Gillespie, PhD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 11일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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