- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02441348
대화 훈련 요법(CTT)의 효능
연구 개요
상세 설명
두 가지 일반적인 음성 장애, 성대 병변(병변) 및 근육 긴장성 발성 장애(MTD)는 음성 클리닉 사례 부하의 60% 이상을 구성합니다. 병변이 있는 환자의 80% 이상과 MTD 환자의 거의 100%가 음성 요법으로만 치료를 받습니다.7,8 전통적인 상향식 계층적 비대화 기반 음성 치료는 임상 실습에서 언어 병리학자(SLP)가 가장 널리 사용하는 확립된 치료 표준입니다.예:3,9,10 그러나 연구자 그룹의 발표된 연구에서는 치료에서 대화 음성 사용을 목표로 해야 할 필요성이 분명히 나타났습니다.2 현재 대화에서 음성 사용에 초점을 맞춘 치료 프로그램은 없습니다. 대부분의 음성 치료 기술은 음성 개선을 위해 음성 생리학을 조작하는 것을 목표로 하는 계층적이고 프로그램적인 접근 방식을 기반으로 합니다. 이러한 계층 구조는 치료의 마지막 단계가 대상 음성 기술을 자발적이고 대화적인 언어로 일반화하는 것을 필요로 합니다.3 음성 치료에 대한 이러한 접근 방식에는 세 가지 주요 문제가 있으며, 현재 제안에서 해결하고자 합니다.
첫째, 치료에 대한 계층적 비대화적 접근 방식은 무성 호흡에서 단일 소리 및 암기 문구, 연결된 음성, 자발적인 일상 대화 마지막까지 치료를 구축하며, 치료 기술을 대화로 일반화할 수 없는 환자는 종종 치료에서 퇴원합니다. 둘째, 계층적이고 상향식 접근 방식을 사용하면 치료에 오랜 시간이 필요합니다. 셋째, 행동 음성 치료의 감소율은 16-65%로 추정되며,4,17 음성 문제 재발률은 51-68%입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- UPMC
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 18세~60세
- 근육 긴장성 발성 장애(MTD) 또는 음성 치료가 가능한 것으로 간주되는 성대 병변(예: 수술 후보자가 아님) 연구팀이 개발한 표준화된 자극 테스트를 사용(출판을 위해 개정됨)
제외 기준:
- 61세 이상
- 18세 미만
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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씨티티 그룹
CTT는 인구를 연구하기 위해 전향적인 방식으로 시작될 것입니다.
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근육 긴장성 발성 장애 또는 성대 병변이 있는 개인의 음성 치료의 주요 초점으로 대화 연설.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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음성 핸디캡 인덱스-10의 변화(VHI-10)
기간: 치료 완료를 통한 기준선; 약 6-8개월
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치료 완료를 통한 기준선; 약 6-8개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Amanda I Gillespie, PhD, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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