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会話訓練療法(CTT)の効果

2019年1月4日 更新者:Jacqueline Gartner-Schmidt、University of Pittsburgh
音声療法は、米国の約 1 億 4,000 万人に上る音声障害に苦しむ人々の多くにとって標準的な治療法ですが 1、患者は、現在の療法では音声のニーズを満たすのに効果がないと主張しています 2。 私たちの研究チームによって公開されたデータは、患者が目標の発声テクニックを毎日の発声に移行すると考えていることを示しています (つまり、 会話)はセラピーの最も難しい側面であり 2、会話の訓練技術は音声療法の最も有用な側面である.2 残念ながら、従来の音声療法プログラムでは、会話における発声テクニックのトレーニングに費やす時間は、あったとしてもほとんどありません.3 音声療法におけるこの機能的特異性の欠如は、推定 65% の減少率に寄与している可能性があります.4 なんらかの治療を行った後でも、患者は日常会話の音声使用に苦労しており、音声障害は深刻な障害、ストレス、うつ病を引き起こし続けており、社会的機能や仕事のパフォーマンスに悪影響を及ぼしています.5 新しい音声療法プログラムである会話訓練療法 (CTT) は、従来の療法に対する不満について公表された患者の報告に基づいて、治験責任医師によって開発されました。 これは、専門の臨床音声専門の言語病理学者からの推奨事項に基づいて研ぎ澄まされ、音声に問題のある患者の小規模な一連のケースで成功裏に試験運用されました。 このアプリケーションの研究者の目的は、音声障害を持つ患者のリハビリテーションで CTT をテストすることです。 研究者らは、研究者の予備的なケーススタディで実証されたように、これらの方法は早期の治療成功をもたらし、治療目標に到達するまでに必要な時間を短縮し、それによって音声治療に関連するコストを削減すると仮定しています.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2 つの一般的な音声障害、声帯損傷 (病変) と筋緊張性発声障害 (MTD) は、ボイス クリニックの症例数の 60% 以上を占めています。 病変を有する患者の 80% 以上と MTD を有する患者のほぼ 100% が、音声療法のみで治療されています.7,8 従来のボトムアップ階層型非会話ベースの音声療法は、臨床現場で音声言語病理学者 (SLP) によって最も広く使用されている、確立された標準治療です。 しかし、研究者グループが発表した研究は、治療における会話音声の使用を対象とする明確な必要性を示しています.2 現在、会話における音声の使用に焦点を当てた治療プログラムは存在しません。 ほとんどの音声療法技術は、音声改善のために発声生理学を操作することを目的とした階層的でプログラム的なアプローチに基づいています。 これらのヒエラルキーは、セラピーの最終段階で、対象となる発声技術を自発的な会話の発話に一般化することを必要とします.3 音声療法へのこのアプローチには 3 つの大きな問題があり、現在の提案が対処しようとしています。

第一に、治療への階層的な非会話的アプローチは、無声呼吸から単一の音、暗記フレーズ、接続されたスピーチ、自発的な毎日の会話までの治療を構築します。 第 2 に、階層的なボトムアップ アプローチを使用すると、治療に時間がかかります。 第三に、行動音声療法の減少率は 16 ~ 65% と推定されており、4,17 音声障害の再発率は 51 ~ 68% です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • UPMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

筋緊張性発声障害(MTD)または声帯損傷と診断され、音声療法の対象となる個人。

説明

包含基準:

  • 男性と女性
  • 年齢 18~60歳
  • 喉頭専門医と言語病理学者からなる学際的なチームによって、筋緊張性発声障害(MTD)または音声療法の影響を受けやすいと判断された声帯病変(つまり、 研究チームによって開発された標準化された刺激性テストを使用して (公開用に改訂中)

除外基準:

  • 61歳以上
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
CTTグループ
CTT は、集団を研究するために前向きに開始されます
筋緊張性発声障害または声帯病変のある個人の音声療法の主な焦点としての会話スピーチ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Voice Handicap Index-10(VHI-10)の変化
時間枠:治療完了までのベースライン。約6~8ヶ月
治療完了までのベースライン。約6~8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amanda I Gillespie, PhD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月11日

一次修了 (実際)

2018年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月27日

試験登録日

最初に提出

2015年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月4日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PRO15030497

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

会話訓練療法の臨床試験

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