- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02528045
황반원공망막박리 또는 근시 견인성 황반병증에 대한 유리체절제술 및 공막축소술
2015년 8월 18일 업데이트: Makoto Inoue, Kyorin University
황반원공망막박리 또는 근시 견인성 황반병증에 대한 유리체절제술 및 공막축소술의 수술적 치료 효과
황반원공망막박리 또는 근시견인황반병증으로 내경계막박리술과 공막단락술을 포함한 유리체절제술을 시행받은 16안 16안의 의무기록을 대상으로 하였다.
최적교정시력, 안축장, 망막재부착, 황반공폐쇄, 광간섭단층촬영과 3차원자기공명영상으로 결정한 포도상종의 형태를 평가하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
16
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, 일본, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
황반원공망막박리 또는 근시견인황반병증으로 공막축소술과 함께 유리체절제술을 시행한 환자
설명
포함 기준:
- 포함 기준은 근시 견인 황반 병증에 대한 황반 구멍 망막 박리가있는 고도 근시 눈을 가진 환자였습니다.
제외 기준:
- 6개월 미만의 추적관찰 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
수술 전후 시력
기간: 6 개월
|
최소 해상도 각도(logMAR) 비전의 대수와 비교
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
망막 재부착
기간: 6 개월
|
근시 견인 황반병증의 망막 재부착 또는 해결
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .