Vitrektomia ja kovakalvon lyhentäminen silmänpohjan reiän verkkokalvon irtoamiseen tai likinäköiseen veto-makulopatiaan
tiistai 18. elokuuta 2015 päivittänyt: Makoto Inoue, Kyorin University
Vitrektomian ja kovakalvon lyhentämisen kirurgisen hoidon teho verkkokalvon silmänpohjan reiän irtoamiseen tai likinäköiseen veto-makulopatiaan
Tarkistettiin 16 silmän potilastiedot 16 potilaasta, joilla oli silmänpohjan reiän verkkokalvon irtauma tai likinäköinen veto-makulopatia ja joille tehtiin viterctomia, mukaan lukien sisäinen rajoittava kalvon kuorinta ja kovakalvon oikosulkuleikkaus.
Arvioitiin parhaiten korjattu näöntarkkuus, aksiaalinen pituus, verkkokalvon kiinnittyminen ja silmänpohjan reikien sulkeutuminen, optisella koherenssitomografialla määritetty stafylooman muoto ja 3-ulotteinen magneettikuvaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tokyo
-
Mitaka, Tokyo, Japani, 181-8611
- Makoto Inoue
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on tehty vitrektomia ja kovakalvon lyheneminen silmänpohjan verkkokalvon irtoamisen tai likinäköisen veto-makulopatian vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisällyttämiskriteerit olivat potilaat, joilla oli erittäin likinäköiset silmät ja verkkokalvon irtoaminen makulareiästä likinäköiseen veto-makulopatiaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden seuranta on kestänyt alle 6 kuukautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Näöntarkkuus ennen ja jälkeen leikkausta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Vertailu minimiresoluutiokulman (logMAR) logaritmiin
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verkkokalvon uudelleenkiinnitys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Verkkokalvon uudelleen kiinnittyminen tai likinäköisen veto-makulopatian paraneminen
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. elokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 19. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 19. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Kyorineye017
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vitrectomia ja kovakalvon lyhentäminen
-
Central Hospital, Nancy, FranceEi vielä rekrytointiaVerkkokalvon irtaumaRanska