Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Vitrectomía y acortamiento escleral para desprendimiento de retina del agujero macular o maculopatía por tracción miópica

18 de agosto de 2015 actualizado por: Makoto Inoue, Kyorin University

Eficacia del tratamiento quirúrgico de la vitrectomía y el acortamiento escleral para el desprendimiento de retina del agujero macular o la maculopatía por tracción miópica

Se revisaron las historias clínicas de 16 ojos de 16 pacientes con desprendimiento de retina con orificio macular o maculopatía por tracción miópica que recibieron viterectomía, incluida la exfoliación de la membrana limitante interna y la cirugía de acortamiento escleral. Se evaluaron la agudeza visual mejor corregida, la longitud axial, la reinserción retiniana y el cierre del agujero macular, la forma del estafiloma determinada por tomografía de coherencia óptica y resonancia magnética tridimensional.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

16

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tokyo
      • Mitaka, Tokyo, Japón, 181-8611
        • Makoto Inoue

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que se sometieron a vitrectomía con acortamiento escleral por desprendimiento de retina del agujero macular o maculopatía por tracción miópica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión fueron pacientes que tenían ojos altamente miopes con desprendimiento de retina de agujero macular a maculopatía de tracción miópica.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes con seguimiento menor a 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agudeza visual antes y después de la cirugía
Periodo de tiempo: 6 meses
Comparación con logaritmo de visión de ángulo mínimo de resolución (logMAR)
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reinserción de retina
Periodo de tiempo: 6 meses
Reinserción de la retina o resolución de la maculopatía por tracción miópica
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir